一、项目名###市中心血站2025年酶免检测试剂采购项目二、报价内容及要求序号报价内容基本参数1人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）1.功能要求：用于检测血清/血浆中的（HIV）（1+2型）抗体和p24抗原。2.检测方法：酶联免疫法。3.试剂经国家药****品监督管理批签发合格。4.产品性能指标：用国家参考品检定时符合国家标准。5.储存条件及有效期：2-8℃避光保存，有效期≥12个月。规格：96人份/盒。6.精密度CV≤15%。7.适于手工操作及全自动酶免系统，试剂盒发生任何变更时立即通知用户，提供说明或相关报告。8.全天候24小时免费提供技术指导、售后服务。远程协助处理响应时间需在2小时内。9.若试剂为非本站现用检测试剂或检测方法，需提供性能验证血清盘和强阳性、弱阳性及阴性质控品，足以完成一次性能验证用量，对性能验证提供技术指导。10.需提供最新批次生产的产品，若存在瑕疵和质量问题，不符合质量标准需免费更换。若产品问题处理后不能恢复正常使用，需提供备用产品临时满足采购方使用需求。2乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法）1.功能要求：定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗原（HBSAg）。2.检测方法：酶联免疫吸附试验。3.储存条件：2-8℃避光保存，有效期≥12个月。4.规格：96人份/盒。5.产品性能指标：用国家参考品检定时符合国家标准。6.精密度CV≤15%。7.适于手工操作及全自动酶免系统，试剂盒发生任何变更时立即通知用户，提供说明或相关报告。8.全天候24小时免费提供技术指导、售后服务。远程协助处理响应时间需在2小时内。9.若试剂为非本站现用检测试剂或检测方法，需提供性能验证血清盘和强阳性、弱阳性及阴性质控品，足以完成一次性能验证用量，对性能验证提供技术指导。10.需提供最新批次生产的产品，若存在瑕疵和质量问题，不符合质量标准需免费更换。若产品问题处理后不能恢复正常使用，需提供备用产品临时满足采购方使用需求。3丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）1.功能要求：定性检测人血清或血浆中的丙型肝炎病毒抗体。2.检测方法：酶联免疫吸附试验，双抗原夹心法。3.储存条件：2-8℃避光保存，有效期≥12个月。规格：96人份/盒。4.试剂经国家药****品监督管理批签发合格。5.产品性能指标：用国家参考品检定时符合国家标准。6.精密度CV≤15%。7.适于手工操作及全自动酶免系统，试剂盒发生任何变更时立即通知用户，提供说明或相关报告。8.全天候24小时免费提供技术指导、售后服务。远程协助处理响应时间需在2小时内。9.若试剂为非本站现用检测试剂或检测方法，需提供性能验证血清盘和强阳性、弱阳性及阴性质控品，足以完成一次性能验证用量，对性能验证提供技术指导。10.需提供最新批次生产的产品，若存在瑕疵和质量问题，不符合质量标准需免费更换。若产品问题处理后不能恢复正常使用，需提供备用产品临时满足采购方使用需求。4梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）1.功能要求：定性检测人血清或血浆中的梅毒螺旋体抗体。2.检测方法：酶联免疫吸附试验。3.储存条件：2-8℃避光保存，有效期≥12个月。规格：96人份/盒。4.试剂经国家药****品监督管理批签发合格。5.产品性能指标：用国家参考品检定时符合国家标准。6.精密度CV≤15%。7.适于手工操作及全自动酶免系统，试剂盒发生任何变更时立即通知用户，提供说明或相关报告。8.全天候24小时免费提供技术指导、售后服务。远程协助处理响应时间需在2小时内。9.若试剂为非本站现用检测试剂或检测方法，需提供性能验证血清盘和强阳性、弱阳性及阴性质控品，足以完成一次性能验证用量，对性能验证提供技术指导。10.需提供最新批次生产的产品，若存在瑕疵和质量问题，不符合质量标准需免费更换。若产品问题处理后不能恢复正常使用，需提供备用产品临时满足采购方使用需求。注明：1.各供应商可对上述拟采购产品（可选择1个或多个）进行报价，1个产品可同时报多个品牌规格，内容包含但不限于：规格、单价、质保期、技术指标等。2.上述拟采购产品有更新换代的，按最新的提交。3.供应商按最小规格单位进行报价，如：元/人份，元/盒。4.本公告是对拟采购产品的价格进行调研，并非产品采购公告。本次询价的结果仅作为采购单位编制预算、制定采购需求的依据。5.酶免检测分为一检和二检，一检包含四项酶免检测项目，二检包含四项酶免检测项目。一检需为同一生产厂家，二检需为同一生产厂家。

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