项目编号：zjg202507

项目名称：胜利油田中心医院2025年度第三批医疗设备采购项目

本项目最高限价：¥730万元，本项目共分四个分包：其中

采购方式：公开招标

采购需求：详见附件

合同履行期限：自合同签订之日起30日历天完成。

本项目投标单位可同时投报全部标包或部分标包，可中一个、多个或全部标包。

本项目不接受联合体投标。

二、投标人资格要求：

（一）满足以下条款规定。

1.具有独立承担民事责任的能力。

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。

4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。

5.参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。

6.法律、行政法规规定的其他条件。

（二）本项目的基本资格要求

1.投标人必须具有独立承担民事责任的能力(银行、保险、石油石化、电力、电信等有行业特殊情况的，取得营业执照的分支机构可以分公司名义参与投标)。

2.投标人近三年无不良信用信息记录【递交投标文件截止时间后，采购人、采购代理机构负责现场查询并留存证据，以采购人、采购代理机构通过“信用中国”网站、“中国政府采购网”对投标人信用信息查询记录为准。对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人，拒绝其参与采购活动（被列入政府采购严重违法失信行为信息记录、失信被执行人、重大税收违法失信主体，但已过限制期的除外）】。

注：“信用中国”失信被执行人查询自动跳转入“中国执行信息公开网”http://zxgk.court.gov.cn/，以此网站查询为准；

3.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的采购活动，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得参加该采购项目的其他采购活动。

4.必须具有相应的售后服务能力，包括拥有相应的设备和人员。

5.本项目不专门面向中小企业采购。

（三）本项目的特定资格要求

1.投标人所投产品为国产医疗器械的须提供：按照《医疗器械生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第53号）的规定提供产品的制造商的医疗器械生产许可证或生产备案凭证、产品代理商或经销商应按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）的规定提供有效的医疗器械经营许可证或经营备案凭证。

投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）的规定提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或医疗器械备案凭证（含备案信息表及其附录）；

所投产品为进口医疗器械的分别按照以上提到的相应管理办法的相关要求提供：医疗器械经营许可证或经营备案凭证、医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或医疗器械备案凭证（含备案信息表）、生产厂家或国内总代理出具的授权书，授权可追溯。

三、获取招标文件

（一）时间：2025年07月09日至2025年07月15日，每天00时00分至24时00分（北京时间，法定节假日除外）。

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