招标概要
一、项目基本情况
项目名称:蚌埠市中心血站2025年血液筛查试剂配套质控产品采购项目(三次)
采购方式:询价
采购预算:15万元
最高限价:15万元
采购需求: 蚌埠市中心血站拟通过询价方式采购血液筛查试剂配套质控产品,详见第三章采购需求及技术规格要求。
序号 货物名称 规格 单位 数量
1 ALT质控物 ≥0.5ml 支 400支
2 酶免质控物 ①乙肝质控品:≥0.5ml ①乙肝质控品:支 ①乙肝质控品:400支
②丙肝质控品:≥0.5ml ②丙肝质控品:支 ②丙肝质控品:300支
③艾滋质控品:≥1ml ③艾滋质控品:支 ③艾滋质控品:200支
④梅毒质控品:≥0.5ml ④梅毒质控品:支 ④梅毒质控品:400支
3 核酸质控物 ≥1ml ①HBV DNA:支 ①HBV DNA:160支
②HCV RNA:支 ②HCV RNA:160支
③HIV RNA:支 ③HIV RNA:160支
④核酸阴性:支 ④核酸阴性:480支
4 血清盘 / ①乙型肝炎病毒表面抗原血清盘:盒 ①乙型肝炎病毒表面抗原血清盘:2盒
②丙型肝炎病毒抗体血清盘:盒 ②丙型肝炎病毒抗体血清盘:1盒
③人类免疫缺陷病毒抗体血清盘:盒 ③人类免疫缺陷病毒抗体血清盘:2盒
④人类免疫缺陷病毒P24抗原血清盘:盒 ④人类免疫缺陷病毒P24抗原血清盘:1盒
⑤梅毒螺旋体抗体血清盘:盒 ⑤梅毒螺旋体抗体血清盘:2盒
⑥夹心法丙型肝炎病毒抗体血清盘:盒 ⑥夹心法丙型肝炎病毒抗体血清盘: 1 盒
本项目是否接受联合体:否。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无。本项目符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款之规定,为非专门面向中小企业采购项目。具体原因如下:专门面向中小企业预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争或者可能影响政府采购目标实现。如对此项内容有疑问,可通过安天e采电子交易系统在线提出质疑。
3.本项目的特定资格要求:如是依法纳入医疗器械管理的投标产品,须满足以下条件:
3.1供应商须承诺成交后签订合同前提供所投所有产品有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
3.2供应商为所投产品的生产企业,须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
3.3供应商为经营企业时,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时)或已完成经营备案并获取备案编号(属于第二类医疗器械时)。
三、获取采购文件
时间:2025年7月4日至2025年7月14日14点00分(北京时间,法定节假日除外 )
项目名称:蚌埠市中心血站2025年血液筛查试剂配套质控产品采购项目(三次)
采购方式:询价
采购预算:15万元
最高限价:15万元
采购需求: 蚌埠市中心血站拟通过询价方式采购血液筛查试剂配套质控产品,详见第三章采购需求及技术规格要求。
序号 货物名称 规格 单位 数量
1 ALT质控物 ≥0.5ml 支 400支
2 酶免质控物 ①乙肝质控品:≥0.5ml ①乙肝质控品:支 ①乙肝质控品:400支
②丙肝质控品:≥0.5ml ②丙肝质控品:支 ②丙肝质控品:300支
③艾滋质控品:≥1ml ③艾滋质控品:支 ③艾滋质控品:200支
④梅毒质控品:≥0.5ml ④梅毒质控品:支 ④梅毒质控品:400支
3 核酸质控物 ≥1ml ①HBV DNA:支 ①HBV DNA:160支
②HCV RNA:支 ②HCV RNA:160支
③HIV RNA:支 ③HIV RNA:160支
④核酸阴性:支 ④核酸阴性:480支
4 血清盘 / ①乙型肝炎病毒表面抗原血清盘:盒 ①乙型肝炎病毒表面抗原血清盘:2盒
②丙型肝炎病毒抗体血清盘:盒 ②丙型肝炎病毒抗体血清盘:1盒
③人类免疫缺陷病毒抗体血清盘:盒 ③人类免疫缺陷病毒抗体血清盘:2盒
④人类免疫缺陷病毒P24抗原血清盘:盒 ④人类免疫缺陷病毒P24抗原血清盘:1盒
⑤梅毒螺旋体抗体血清盘:盒 ⑤梅毒螺旋体抗体血清盘:2盒
⑥夹心法丙型肝炎病毒抗体血清盘:盒 ⑥夹心法丙型肝炎病毒抗体血清盘: 1 盒
本项目是否接受联合体:否。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无。本项目符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款之规定,为非专门面向中小企业采购项目。具体原因如下:专门面向中小企业预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争或者可能影响政府采购目标实现。如对此项内容有疑问,可通过安天e采电子交易系统在线提出质疑。
3.本项目的特定资格要求:如是依法纳入医疗器械管理的投标产品,须满足以下条件:
3.1供应商须承诺成交后签订合同前提供所投所有产品有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
3.2供应商为所投产品的生产企业,须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
3.3供应商为经营企业时,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时)或已完成经营备案并获取备案编号(属于第二类医疗器械时)。
三、获取采购文件
时间:2025年7月4日至2025年7月14日14点00分(北京时间,法定节假日除外 )
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联系人:康震
手机:13051302079 (欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kangzhen@dlzb.com
电话:010-53340867
QQ:3770324227
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电话:010-53340867
QQ:3770324227