一、项目基本情况 项目编号：BSZC2025-G1-********-SHZB-0011 项目名称###市疾病预防控制中心全自动微生物鉴定及药敏分析系统采购项目 预算金额（万元）：80 最高限价（万元）：78 采购需求：采购全自动微生物鉴定及药敏分析仪1套; 合同履行期限：标段1:签订合同后30日历天日内完成本项目的供货工作并安装调试完毕使设备正常投入使用。 本项目（否）接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标段（包）1：********扶持中小企业政策：本项目不属于专门面向中小企业的政府采购项目。在评审时小型、微型企业提供的产品（提供本企业制造的货物、承担的工程或者服务，或者提供其他中小企业制造的货物）价格给予10%的扣除。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型和微型企业，其产品在评审时给予10%的价格扣除。执行政策文件：《中华人民共和国中小企业促进法》、《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020）46号）、《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业 发展有关问题的通知》（财库〔2014）68号）、《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政 府采购政策的通知》（财库〔2017）141号）、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财 库〔2022） 19号）、《云南省进一步帮扶中小微企业纾困发展工作方案》（云政办发〔2022）42号）。********根据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）文件规定的划分标准，本项目对应的中小企业划分标准所属行业为：工业（制造业）。；（1###市疾病预防控制中心全自动微生物鉴定及药敏分析系统采购项目：小微企业价格扣除优惠比例:10%、大中企业与小微企业组成联合体评审优惠比例:4%、大中企业向小微企业合同分包评审优惠比例:4%; 3.本项目的特定资格要求：【标段（包）1】 ********投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案凭证，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药****品监督管理《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。********截至投标（响应）文件递交时间，未被“信用中国”列入失“信被执行人”、“重大税收违法失信主体”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”，未被“中****国政府采购”（https://********）列入“政府采购严重违法失信行为信息记录”。********单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。

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