一、项目基本情况 项目编号：ZYTH-ZC-2025-006 项目名称###市滨海新区塘沽中心血站X射线血液辐照设备采购项目 预算金额：********万元 最高限价：********万元 采购需求： 包号 是否设置最高限价 预算（万元） 最高限价（万元） 采购目录 采购需求 第1包 否 160 160 其他医疗设备 ###市滨海新区塘沽中心血站X射线血液辐照设备采购项目，具体内容详见项目需求 合同履行期限：自签订合同之日起30日内到货安装调试完成（特殊情况以合同为准） 本项目不接受联合体参与 ，本项目不接受进口产品 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：******** 根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号）###市相关规定，全部货物均由中小企业制造的，对符合规定的小微企业制造的产品报价给予20%的扣除。货物既有中小企业制造的货物，也有大型企业制造的货物，不享受此扶持政策；******** 根据财政部发布的《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》规定，监狱企业视同小微企业；******** 根据财政部、民政部、中国残疾人联合会发布的《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》规定，残疾人福利性单位视同小微企业；注：中小微企业以投标人填写的《中小企业声明函》为判定标准，残疾人福利性单位以投标人填写的《残疾人福利性单位声明函》为判定标准，监狱企业须投标人提供由省级以****上监狱管理****、戒毒管理（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件，否则不予认定。以上政策不重复享受；******** 按照《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）的要求，根据开标当日“****信用中国”站、中****国政府采购（********）的信息，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，拒绝参与政府采购活动，同时对信用信息查询记录和证据进行打印存档；******** 涉及商品包装或快递包装的，按照《财政部办公厅、生态环境部办公厅****、国家邮政办公室关于印发、的通知》（财办库〔2020〕123号）要求执行；******** 按照《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）、《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）、《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号###****市场监管总关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》（2019年第16号）等文件要求，对政府采购节能、环境标志品目清单内的产品实施优先采购和强制采购的评标方法；******** 按照《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）的要求，根据开标当日“****信用中国”站、中****国政府采购（********）的信息，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，拒绝参与政府采购活动，同时对信用信息查询记录和证据进行打印存档。******** 参与政府采购活动的中小微企业，在获取政府采购中标通知书后，###市相关金融机构申请“政采贷”融资支持。有融资需求的企业，请于正式签订政府采购合同之前，向相关金融机构联系咨询。注：金融机构相关信息请登录[webname###****市政府采购政****采贷板块（址：http://********/zcd/********）了解。 3.本项目的特定资格要求：******** 供应商应具有独立承担民事责任的能力，须提供营业执照副本或事业单位法人证书或民办非企业单位登记证书或社会团体法人登记证书或基金会法人登记证书；******** 供应商应具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，须提供2023年度或2024年度经第三方会计师事务所审计的企业财务报告或开标之日前一个月内银行出具的资信证明；******** 供应商应有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，须提供2024年11月至今任意一个月的依法缴纳税收的相关证明材料和依法缴纳社会保险费的相关证明材料；纳税零申报供应商应当按照以下任意一种方式提供相应证明文件：（1）税务大厅零申报报表且加盖受理****章；（2）络申报截图复印件加盖公章；******** 投标截止日前三年参加政府采购活动，在经营活动中没有重大违法记录的书面声明函（截至开标日成立不足3年的供应商可提供自成立以来无重大违法记录的书面声明）；******** 根据《医疗器械监督管理条例》的规定，若供应商为所投产品的制造商，须提供其医疗器械生产企业备案证明文件或《医疗器械生产企业许可证》的复印件加盖公章；供应商如为代理或经销商的（第一类医疗器械除外），须提供其医疗器械经营企业备案证明文件或《医疗器械经营企业许可证》的复印件加盖公章。根据《医疗器械监督管理条例》的规定，投标人所投产品如属于第一类医疗器械，须提供医疗器械备案证明文件复印件并加盖公章，投标人所投产品如属于第二类或第三类医疗器械，须提供有效期内的中华人民共和国医疗器械注册证的复印件并加盖公章；******** 如法定代表人参加开标会，需提供法人资格证明书原件和法定代表人身份证复印件；如法人授权委托**签字或盖章的授权委托********** 本项目不接受联合体投标。

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