包组编号：001

预算金额（元）：1000000

最高限价（元）：1000000

采购需求：查看

一、商务要求

★1.交货时间：合同签订后30日内完成供货，并安装、验收合格。

（具体以甲乙双方签订的合同为准，新宾满族自治县人民医院无辽宁政府采购网相关账号，中标单位须与新宾满族自治县人民医院签订政府采购合同）

；

★2.交货地点：新宾满族自治县人民医院（采购人指定地点）；

★3.付款方式及条件：项目验收合格后，支付合同总价款的100%。

（具体以甲乙双方签订的合同为准，新宾满族自治县人民医院无辽宁政府采购网相关账号，中标单位须与新宾满族自治县人民医院签订政府采购合同）

★4.验收标准：执行行业标准；

验收程序：按相关法律法规执行；

验收报告：按相关法律法规执行；

组织验收主体：本项目的履约验收工作由采购人依法组织实施。（根据辽宁省财政厅《关于印发辽宁省政府采购履约验收管理办法的通知》（辽财采〔2017〕603号））

★5.质量保证期：验收合格后1年，质保期内对所有由设备质量问题产生的故障，供应商负责免费修理。质保期内免费提供维修所需配件；产品质量按国家规定实行“三包”服务。

★6.提供售后服务网络，质量保证期过后能够提供有偿维修售后服务，原厂维修配件的供应时间至少8年以上。

★7.热线支持：

提供：（电话等形式）

现场支持：2小时内响应；24小时内到达，并提供技术支持提供故障排除、维修和维护信息。

★8.维修技术人员及设备方面的保证措施及收费标准的要求：质保期内不收取任何费用。

二、技术要求

（一）、项目名称及用途：主动脉内球囊反搏泵（数量：1台）  

主要用于对气囊/球囊进行充气和排气，通过反搏原理为左心室提供了暂时的支持。支持病人心脏功能，有效提高病人冠脉供血和改善病人低心排、低血压状况。适用于手术室、 导管室、 CCU、ICU等科室急救时使用。

（二）、配置与特别要求：

1、 由主机一台（含内置热敏打印机一部）、显示屏一部、全导ECG电缆及导联线一套、压力电缆线一条、蓄电池一块组成、氦气瓶1个

（三）、主要技术参数与性能指标：

1、尺寸小巧，可手推，推动方便，主机重量不大于50Kg，便于运送危重病人。

2、显示屏：选用13英寸以上大尺寸界面，分辨率高，显示清楚。

3、触摸控制面板：优化的帮助信息及参数选择的导航菜单（弹出/隐藏一键控制）。背光液晶显示屏在各种照明条件下均可见。

4、全中文操作系统——显示界面、菜单及操作键盘均为中文。

5、提供全中文的报警信息：急救过程中任何时候出现报警信息时，按帮助键即可弹出全面中文的解决信息，快速指导用户解决问题。

6、智能时相计算：

（1）机器可全自动准确选择充气点和放气点、并且在反搏过程中不间断完成自动校准以获得最佳反搏效果。

（2）可实时显示导管充其量及氦气瓶压力数值。

7、工作模式：

（1）全自动工作模式：拥有全自动智能感知软件，能够自动识别跟踪各种心律失常，自动选择触发模式，自动调整充放气时间。

（2）在心电图（ECG）触发时，对窦性心律、快速性心律、室性心律、房颤等情况，机器均可以在心电图(ECG)一种模式下自动感知、并快速有效地做出处理。

8、触发模式设定（具备5种或以上触发模式）：

（1）AP触发

（2）Pattern触发

（3）Peak触发

（4）A起搏触发

（5）V/A-V起搏触发

9、排气分析：实时计算排气速度，评估R波排气安全性。

10、辅助频率：至少3种频率，包括但不限于1:1/1:2/1:4/1:8。

11、增强的气动系统：要求步进式马达加钛合金风箱。

（1）要有增压系统；

（2）反搏频率可达到200次/分钟；

（3）反搏流量可精准调整，调整精度0.5毫升；

（4）自动补充气体；

12、驱动气体为氦气，可用一次性氦气瓶或重复使用氦气瓶。

13、报警系统：多级报警设计，报警信息按照高级，中级，低级分级显示，文字提示报警信息，报警角可以360度可见，可以暂停报警声音。

14、打印机：

（1）热敏打印机。

（2）可以显示并打印记录全部反搏相关患者信息。

15、使用成本及其他要求：

（1）设备日常保养无需定期更换配件。

（2）整机进口及中英文操作菜单。

合同履行期限：合同签订后30日内完成供货，并安装、验收合格。（具体以甲乙双方签订的合同为准，新宾满族自治县人民医院无辽宁政府采购网相关账号，中标单位须与新宾满族自治县人民医院签订政府采购合同）；

需落实的政府采购政策内容：促进中小企业、促进残疾人就业、支持监狱企业、支持脱贫攻坚等相关政策等。

本项目（是/否）接受联合体投标：否

二、供应商的资格要求

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无，本项目符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款之规定，不专门面向中小企业预留采购份额。

3.本项目的特定资格要求：（1）供应商须具有药监部门批准的医疗器械生产或经营证明文件，并在有效期内；（2）具有药监部门批准的所投产品医疗器械注册备案证明文件，并在有效期内。（3）如果投标人所投产品为进口产品，需要投标人提供制造商或国内总代理出具的销售授权书或产品销售代理证书。

三、获取招标文件

时间：2024年12月26日17时00分至2025年01月04日00时00分（北京时间，法定节假日除外）

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