一、项目基本情况 项目编号：Jp******** 项目名称###市浑南区中心医院发热门诊设备采购 包组编号：001 预算金额（元）：1,000,******** 最高限价（元）：1,000,000 采购需求：查看 序号 名称 技术规格 数量 1 全自动生化分析仪 1.★检测速度：单模块生化比色分析恒速至少达到1000 测试/小时。 2.去盖功能：仪器具有自动去盖功能。 3.▲同时在线分析项目：≥120个，不含拓展项目。 4.▲试剂位: ≥200个， 不含拓展位置 5.试剂盘：具备24小时2-8℃冷藏功能。 6.样本位：≥180个，不含拓展位置。 7.样本进样方式：样本架进样。 8.▲反应位：≥200个，最小反应体积：＜80μL。 9.光学系统：光栅后分光，波长范围：340-850nm，16波长， 10.吸光度线性范围: ********。 11.★温控方式：固体直热或惰性碳化合物油循环系统。 12.比色杯：可重复使用，支持单个比色杯更换。 13.比色杯清洗：具有清洗剂和去离子水预加热功能。 14.试剂在线装载：仪器测试进行中支持试剂在线更换，无需停机，节省操作时间。 15.▲糖化血红蛋白检测功能：具备全血标本直接上机检测，无需离心，无需手工预处理。 16.▲系统配套性要求：具有原厂配套试剂、校准品和质控品，试剂配套项目≥55项，校准品≥32项，并提供相应注册证。 1套 2 全自动血液分析仪 1.★仪器描述：仪器为血常规、CRP、SAA检测一体机。 2.检测方法及原理：血液分析采用半导体激光法、鞘流电阻抗法、荧光染色法和流式细胞技术原理。 3.血常规报告参数≥32个（不含直方图、散点图），散点图≥2个。 4.★单机检测速度：CBC＋DIFF≥ 80个样本/小时。 5.进样方式及用血量：静脉血可实现自动批量进样或手动进样；末梢全血检测CD+CRP用血量≤37μl。 6.标配自动进样器，自动进样器内轨标配回退功能。 7.具有全自动体液（含胸水、腹水、脑脊液和浆膜液等体液）细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能。 8.具有低值白细胞检测功能，如遇白细胞低值时可通过增加计数颗粒数量来保证检测结果的准确性。 9.血液分析线性范围（静脉血）：白细胞：（0-500） 109/L，红细胞：（********） 1012/L，血小板：（0-5000） 109/L，血红蛋白：（0-260）g/L。 ********检测线性范围********/L~320mg/L。 11.▲SAA线性范围：5mg/L~300mg/L。 12.提供有溯源性的有证血液校准物，并有配套有证的高、中、低3个水平血液和体液质控物。同一管血液质控品可以覆盖全部报告项目进行质控，满足各等级评审及ISO对质控的要求。 13.▲全血CRP检测时可校正红细胞、白细胞、血小板体积的干扰。 14.▲仪器带有血沉检测功能，一管血可同时满足血常规、CRP、SAA的检测需求。 15.▲仪器检测SAA项目可设置HOOK效应报警，触发报警仪器自动回退重新吸样检测。 16.▲仪器带有彩色可触摸屏幕，屏幕显示界面设置有悬浮窗可实现不同检测模式下快速切换。 1套 　 　 　 　 合同履行期限：合同签订后30个日历日内全部供货、安装调试完毕。（具体时间以合同签订为准） 需落实的政府采购政策内容：按照落实政策为促进中小企业、促进残疾人就业、支持监狱企业、支持脱贫攻坚、对于节能产品、环境标志产品、对于列入《辽宁省创新产品和服务目录》内的产品、服务等相关政策标准执行 本项目（是/否）接受联合体投标：否 二、供应商的资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无 3.本项目的特定资格要求：（1）投标人为制造商，须具备医疗器械生产许可证或备案凭证；投标人为代理商，须具备医疗器械经营许可证或备案凭证，第一类医疗器械除外。（2）投标人须提供所投产品的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。

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