一、更正内容1根****据国家药监、****国家中医药、国家卫生健康委****、国家医保联合出台的《关于结束中药配方颗粒试点工作的公告》（2021年第22号）文件的要求，对原磋商文件“第四章 供应商资格证明材料”中对包六投标供应商的资格要求作如下修改：（一）取消原资格要求：“投标供应商所投药品的生产企业须是国家食品药品****监督管理总批准的中药配方颗粒试点生产企业。（提供资料予以佐证）”。（二）新增加资格要求1.“投标供应商所投中药配方颗粒品种实施备案管理###市前由生产企业报所在地省级药品监督管理部门备案”（提供所投品种标###市备案号）2.“投标供应商非四川省内生产企业的，须报四川省药品监督管理部门备案。投标供应商所投中药配方颗粒应符合中药配方颗粒的国家药品标准，无国家药品标准的，应当符合四川省药品监督管理部门制定的标准”（提供所投品种标准及四川省跨省备字）。二、更正内容2（一）普通药品###市中心医院南池院区遴选药品目录》增加3个我院在用药品：1.氯化钠注射液，3000ml:27g/袋，成都青山利康药****业股份有限，增加序号为639号。2.肺力咳合剂，150ml，贵州健****兴药业有限，增加序号为640号。3.盐酸艾司洛尔注射液，10ml:********/支，齐****鲁制药有限，增加序号为641号。（二）普通药品###市中心医院南池院区遴选药品目录》取消1个国家集采品种：达比加群酯胶囊，规格110mg*30粒，生产厂家成都倍特药****业股份有限（该药为第五批国家集采中选药品），取消序号为57号。

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