一、项目基本情况 项目编号：KMZC2025-G1-********-YZGF-0951 项目名称：基层医疗卫生机构医疗设备采购项目 预算金额（万元）：228 最高限价（万元）：228 采购需求###市东川****区卫生健康拟对基层医疗卫生系统医疗设备进行采购，采购预算为********万元，包含全身应用型彩色多普勒超声诊断仪2套（数字化可变孔径及动态变迹技术，A/D≥12bit；具备智能血流跟踪技术，可以实现取样框位置和血流方向的自动优化，同时自动偏转）；数字化移动式摄影X射线机1套（高频高压发生器：最大输出功率≥50KW，最大输出电流≥500mA；X射线管组件：焦点：小焦≤********、大焦≥********；球管阳极热容量≥300KHU）；数字化X射线系统1套（高频高压发生器：输出标称电功率≥70KW；摄影最大电流时间积≥900mAs；无线动态平板探测器成像时间≤3秒）。本项目不接受进口产品。具体需求及要求详见招标文件第五章“货物需求及技术要求”。; 合同履行期限：标段1:合同签订后30个日历日内完成交货及安装调试。 本项目（否）接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标段（包）1：本项目非专门面向中小企业采购项目；（1###市东川****区卫生健康基层医疗卫生系统医疗设备采购项目：小微企业价格扣除优惠比例：10%。（1###市东川****区卫生健康基层医疗卫生系统医疗设备采购项目：非专门面向中小企业采购; 3.本项目的特定资格要求：【标段（包）1】 ①投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；②投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二（三）类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药****品监督管理《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。（提供承诺书，内容自拟） 投标人未被列入“****信用中国”站失信被执行人【通****过信用中国站链接至“中国执****行信息公开”（********/shixin）进行查询】、重大税收违法失信主体（重大税收违法案件当事人名单）、政府采购严重违法失信行为记录名单及“中****国政府采购”（********）政府采购严重违法失信行为信息记录（以开标当天采购**工作人员对上述信用信息进行查询核对的结果为准） 投标人需满足政府采购所有相关法律法规的规定，如相关法律法规中明确规定不能参与政府采购活动的，均不得参与本次政府采购活动。 本项目不接受联合体投标。（提供承诺书，内容自拟）

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