一、项目基本情况 项目编号：N510**************** 项目名称：2025年第一批国产医疗设备采购项目（一）（2） 采购方式：公开招标 预算金额：4,511,********元 采购需求：详见采购需求附件 合同履行期限： 采购包1：采购人向中标供应商发出配送通知（如：电话、传真、邮件等形式）后30日内送到指定地点。在货物抵达医院后7日内到达现场组织进行安装、调试，达到正式运行要求，保证采购人能正常使用 采购包2：采购人向中标供应商发出配送通知（如：电话、传真、邮件等形式）后30日内送到指定地点。在货物抵达医院后7日内到达现场组织进行安装、调试，达到正式运行要求，保证采购人能正常使用 采购包3：采购人向中标供应商发出配送通知（如：电话、传真、邮件等形式）后30日内送到指定地点。在货物抵达医院后7日内到达现场组织进行安装、调试，达到正式运行要求，保证采购人能正常使用 本项目是否接受联合体投标： 采购包1：不接受联合体投标 采购包2：不接受联合体投标 采购包3：不接受联合体投标 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定： （1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 采购包1：无 采购包2：无 采购包3：无 3.本项目的特定资格要求： 采购包1： (1)投标人的投标产品以及所有配置产品如有属于医疗器械的，按照国家《医疗器械监督管理条例》的规定，应符合以下要求：（1）投标人为产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》；投标人为产品代理商或经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》或《备案凭证》。（2）所投标产品属于医疗器械的，须按照《医疗器械注册管理办法》的规定，提供《中华人民共和国医疗器械注册证》或《备案凭证》。。 采购包2： (1)投标人的投标产品以及所有配置产品如有属于医疗器械的，按照国家《医疗器械监督管理条例》的规定，应符合以下要求：（1）投标人为产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》；投标人为产品代理商或经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》或《备案凭证》。（2）所投标产品属于医疗器械的，须按照《医疗器械注册管理办法》的规定，提供《中华人民共和国医疗器械注册证》或《备案凭证》。。 采购包3： (1)投标人的投标产品以及所有配置产品如有属于医疗器械的，按照国家《医疗器械监督管理条例》的规定，应符合以下要求：（1）投标人为产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》；投标人为产品代理商或经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》或《备案凭证》。（2）所投标产品属于医疗器械的，须按照《医疗器械注册管理办法》的规定，提供《中华人民共和国医疗器械注册证》或《备案凭证》。。

本招标项目仅供正式会员查阅，您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录，联系工作人员办理入网升级。