一、项目名称及内容：1、招标编号：25AT911********2、项目名称：安徽医科大学第一附属医院采购组织固定系统等耗材项目3、招标内容：安徽医科大学第一附属医院采购组织固定系统等耗材项目，详见采购清单分包品目号招标产品名称参考规格型号技术参数/功能用途需求进口/国产科室计量单位需兼容医院机器供货期限年预算（元/年）01包1组织固定系统********用于不停跳心脏冠状动脉搭桥手术，使心脏位置相对固定并减少心脏搏动对手术的影响。进口心脏大血管外科个无2+1年********包1肌腱防粘连膜20*20mm/JIF0101用于手部和足部肌腱损伤后修复，辅助减少术后粘连。国产显微手足修复重建(高新)盒无2+1年********肌腱防粘连膜60*40mm/JIF0905用于手部和足部肌腱损伤后修复，辅助减少术后粘连。国产显微手足修复重建(高新)盒无2+1年3肌腱防粘连膜50*50mm/JIF0707用于手部和足部肌腱损伤后修复，辅助减少术后粘连。国产显微手足修复重建(高新)盒无2+1年4肌腱防粘连膜80*50mm/JIF1307用于手部和足部肌腱损伤后修复，辅助减少术后粘连。国产显微手足修复重建(高新)盒无2+1年5肌腱防粘连膜80*70mm/JIF1311用于手部和足部肌腱损伤后修复，辅助减少术后粘连。国产显微手足修复重建(高新)盒无2+1年03包1颅内球囊扩张导管各规格型号用于非急性期症状性颅内动脉粥样硬化性狭窄病人的介入治疗国产神经内科套无2+1年********包1多腔引流管各规格型号用于术后留置胸腔或腹腔内，将浓汁、血液、渗出液等导出体外进口手术室一部根无2+1年********包1一次性使用右心吸引头各规格型号用于在体外循环心脏直视手术及其他外科手术，清理胸腔内血液，将血液吸引回心肺机的回收系统国产心脏大血管外科根无3年********包1婴儿脐动静脉导管********单腔用于出生72小时内的新生儿脐动静脉插管进口新生儿科病区套无3年********包1人工神经鞘管φ3×30/GI用于周围神经的修复。修复神经缺损长度不得大于3cm国产显微手足修复重建(高新)根无2+1年********人工神经鞘管φ4×30/GI用于周围神经的修复。修复神经缺损长度不得大于2cm国产显微手足修复重建(高新)根无2+1年3人工神经鞘管φ5×30/GI用于周围神经的修复。修复神经缺损长度不得大于3cm国产显微手足修复重建(高新)根无2+1年08包1一次性病理标本袋（可立型）小号用于存放和运输病理标本国产手术室一部只无3年********一次性病理标本袋（可立型）中号用于存放和运输病理标本国产手术室一部只无3年3一次性病理标本袋（可立型）大号用于存放和运输病理标本国产手术室一部只无3年4一次性病理标本袋（可立型）特大号用于存放和运输病理标本国产手术室一部只无3年4、招标范围：投标人须按要求，负责耗材存储、运输、供应等。5、招标单位：安徽医科大学第一附属医院6、招标类别：货物类7、项目地点：安徽医科大学第一附属医院8、资金性质：自筹资金9、供货期限：（1）本项目第05、06、08标包招标供货(服务)期限为3年。每年度末招标人对投标人本年度服务质量做出综合评价，若评价不合格，招标人有权解除合同。（2）本项目第01、02、03、04、07标包招标采用“2+1”模式：供货(服务)期限为2年，每年度末招标人对投标人本年度服务质量做出综合评价，若评价不合格，招标人有权解除合同。合同到期后如双方合作无异议，合同可续签1年。。二、投标人资质要求：1.通用资格条件********投标人是依据中华人民共和国法律设立的具有独立法人资格，具备合法有效的统一社会信用代码营业执照。********投标人存在以下不良信用记录情形之一的，不得确定为中标人：（1）被人民法院列入失信被执行人的。（###市场监督管理部门列入企业经营异常名录的。（3）被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的。（###市场监督管理部门列入严重违法失信企业名单（黑名单）信息的。（5）近三年内（自开标之日起上推三年），投标人或其法定代表人或拟派项目负责人（项目经理）被人民检察院列入行贿犯罪档案的。********投标人不得有《中华人民共和国招标投标法》及其实施条例等法律法规被限制投标的情形。********与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标。违反本条规定的，相关投标均无效。********本次招标不接受联合体投标。2.专用资格条件********如是依法纳入医疗器械管理的所投产品，须满足以下条件(非依法纳入医疗器械管理的所投产品无需提供)：********投标人所投产品须具有有效的医疗器械注册证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成产品备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）。********投标人为所投产品的生产企业，须具有有效的医疗器械生产许可证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成生产备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）。********投标人为经营企业时，须具有有效的医疗器械经营许可证（第三类医疗器械时）或已完成经营备案并获取备案编号（属于第二类医疗器械时）。********按皖医保发〔2024〕5号文，投标人所投产品属于国家医保医用耗材分类与代码数据库内的医用耗材，须提供真实有效的安徽省医药集中采购平台流水号及截图。********投标人须承诺在本项目中标候选人公示后10日内完成集采平台配送登记，若未按时完成配送登记视为自动放弃中标资格。********投标人中标后，须提供投标产品制造商（也可由制造商****的中国销售或产品****全国总代理****或区域代理出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对本次项目投标出具的有效授权书（函）。（须提供承诺书）********投标人须执行《安徽省公立医疗机构医用耗材采购推行“两票制”实施意见》的相关规定及当地相关政策。（须提供承诺书）注：（1）与评审有关的资料审核，将在开标后由评标委员会负责执行，资格后审不合格的投标人，其投标将被否决。（2）投标文件所要求的证书、认证、资质，均应当是由权威机构颁发，且在有效期内的。如按照国家规定需要进行年审的证书，证书必须为年审合格的证书；如证书正处于年审期内，须提供年审单位出具的说明或证明或相关通知等有效证明材料。

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