一、项目基本情况：项目编号：JXDY2025-HW-J0029-3项目名称###市洪都中医院采购光学显微镜等设备一批项目采购方式：竞争性谈判预算金额：********.00 元最高限价：********.00采购需求： 采购条目编号采购条目名称数量单位采购预算（人民币）技术需求或服务要求洪购2025B********高速离心机1台********.00元详见公告附件洪购2025B********血液低温操作台1台********.00元详见公告附件洪购2025B********生物安全柜2台********.00元详见公告附件洪购2025B********普通离心机1台********.00元详见公告附件洪购2025B********试剂卡孵育器1台********.00元详见公告附件洪购2025B********冰箱2台********.00元详见公告附件洪购2025B********迷你离心机2台********元详见公告附件洪购2025B********烤箱1台********元详见公告附件洪购2025B********℃低温医用冰箱5台********.00元详见公告附件洪购2025B********冷链血液运输箱2台********元详见公告附件洪购2025B********℃低温医用冰箱1台********.00元详见公告附件洪购2025B********立式高压灭菌器4台********.00元详见公告附件洪购2025B********医用离心机1台********元详见公告附件洪购2025B********恒温培养箱2台********.00元详见公告附件洪购2025B********水浴箱4台********.00元详见公告附件洪购2025B********电热恒温鼓风干燥箱1台********元详见公告附件洪购2025B********立式高压灭菌器1台********.00元详见公告附件洪购2025B********台式低速离心机7台********.00元详见公告附件洪购2025B********高频热合机1台********元详见公告附件洪购2025B********快速血浆融化箱1台********.00元详见公告附件洪购2025B********光学显微镜1台********.00元详见公告附件洪购2025B********血小板恒温振荡保存箱1台********.00元详见公告附件洪购2025B********血型血清学专用离心机1台********.00元详见公告附件洪购2025B********温度记录变送器2台********.00元详见公告附件洪购2025B********普通天平1台********元详见公告附件洪购2025B********℃医用冷藏箱1台********.00元详见公告附件洪购2025B********℃医用冷藏箱6台********.00元详见公告附件洪购2025B********光学显微镜1台********.00元详见公告附件洪购2025B********光学显微镜1台********.00元详见公告附件洪购2025B********恒温水浴箱1台********元详见公告附件洪购2025B********光学显微镜1台********.00元详见公告附件洪购2025B001********℃恒温箱1台********元详见公告附件 合同履行期限：合同签订后30天内安装调试完毕且验收合格后交付使用。本项目不接受联合体投标。二、申请人的资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：******** 具有独立承担民事责任的能力；******** 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；******** 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；******** 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；******** 参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；******** 法律、行政法规规定的其他条件。2.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得参加本项目的政府采购活动。3.供应商被“****信用中国”站列入失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单、或被“中****国政府采购****”站列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的）的，不得参加本项目的政府采购活动。4.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目不专门面向中小企业采购。5.本项目的特定资格要求：（1）提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证（若含附页的需提供附页），提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证（若含附页的需提供附页）；（2）在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证；（3）经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，经营二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证（医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供）。

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