采购方式：公开招标

预算金额：3,895,800.00元

采购需求：

采购包1(康复治疗类医疗设备):

采购包预算金额：993,500.00元

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起30天内完成供货、安装培训，并验收合格。

采购包2(新生儿治疗类医疗设备):

采购包预算金额：303,500.00元

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起30天内完成供货、安装培训，并验收合格。

采购包3(妇科手术类医疗设备):

采购包预算金额：1,720,000.00元

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起30天内完成供货、安装培训，并验收合格。

采购包4(尿动力学检查系统(尿动力学分析装置）):

采购包预算金额：450,000.00元

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起30天内完成供货、安装培训，并验收合格。

采购包5(乳管镜(乳导管内窥镜)):

采购包预算金额：428,800.00元

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起30天内完成供货、安装培训，并验收合格。

二、申请人的资格要求：

1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：

1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人， 投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明） 副本复印件。分支机构投标的，须提供总公司和分公司营业执照副本复印件，总公司出具给分支机构的授权书。

2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：投标人提供以下其中一项有效材料即可：1、填写完整并加盖公章的《资格条件承诺函》；2、提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料。

3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：投标提供以下其中一项有效材料即可：1、填写完整并加盖公章的《资格条件承诺函》；2、提供2023（或2024）年度财务状况报告或基本开户行出具的资信证明。

4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：投标文件中填写完整并加盖公章的《资格条件承诺函》。

5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：投标文件中提供《资格条件承诺函》，《资格条件承诺函》模板详见公告附件。 重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

采购包1(康复治疗类医疗设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

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采购包2(新生儿治疗类医疗设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

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采购包3(妇科手术类医疗设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

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采购包4(尿动力学检查系统(尿动力学分析装置）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

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采购包5(乳管镜(乳导管内窥镜))落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

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3.本项目的特定资格要求：

采购包1(康复治疗类医疗设备)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“中国执行信息公开网”网站（http://zxgk.court.gov.cn/）“失信被执行人”记录名单；未被列入“信用中国”网站“重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函相关承诺要求内容。

(3)投标人具有医疗器械经营备案凭证（如供应商为所投产品的代理商，且所投产品为第二类医疗器械）或医疗器械经营许可证（如供应商为所投产品的代理商，且所投产品为第三类医疗器械）或医疗器械生产许可证（如供应商为所投产品的制造商）。

(4)所投产品如属于医疗器械（第一类医疗器械除外）的须提供有效期内的《医疗器械注册证》。

采购包2(新生儿治疗类医疗设备)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“中国执行信息公开网”网站（http://zxgk.court.gov.cn/）“失信被执行人”记录名单；未被列入“信用中国”网站“重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函相关承诺要求内容。

(3)投标人具有医疗器械经营备案凭证（如供应商为所投产品的代理商，且所投产品为第二类医疗器械）或医疗器械经营许可证（如供应商为所投产品的代理商，且所投产品为第三类医疗器械）或医疗器械生产许可证（如供应商为所投产品的制造商）。

(4)所投产品如属于医疗器械（第一类医疗器械除外）的须提供有效期内的《医疗器械注册证》。

采购包3(妇科手术类医疗设备)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“中国执行信息公开网”网站（http://zxgk.court.gov.cn/）“失信被执行人”记录名单；未被列入“信用中国”网站“重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函相关承诺要求内容。

(3)投标人具有医疗器械经营备案凭证（如供应商为所投产品的代理商，且所投产品为第二类医疗器械）或医疗器械经营许可证（如供应商为所投产品的代理商，且所投产品为第三类医疗器械）或医疗器械生产许可证（如供应商为所投产品的制造商）。

(4)所投产品如属于医疗器械（第一类医疗器械除外）的须提供有效期内的《医疗器械注册证》。

采购包4(尿动力学检查系统(尿动力学分析装置）)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“中国执行信息公开网”网站（http://zxgk.court.gov.cn/）“失信被执行人”记录名单；未被列入“信用中国”网站“重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函相关承诺要求内容。

(3)投标人具有医疗器械经营备案凭证（如供应商为所投产品的代理商，且所投产品为第二类医疗器械）或医疗器械经营许可证（如供应商为所投产品的代理商，且所投产品为第三类医疗器械）或医疗器械生产许可证（如供应商为所投产品的制造商）。

(4)所投产品如属于医疗器械（第一类医疗器械除外）的须提供有效期内的《医疗器械注册证》。

采购包5(乳管镜(乳导管内窥镜))特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“中国执行信息公开网”网站（http://zxgk.court.gov.cn/）“失信被执行人”记录名单；未被列入“信用中国”网站“重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函相关承诺要求内容。

(3)投标人具有医疗器械经营备案凭证（如供应商为所投产品的代理商，且所投产品为第二类医疗器械）或医疗器械经营许可证（如供应商为所投产品的代理商，且所投产品为第三类医疗器械）或医疗器械生产许可证（如供应商为所投产品的制造商）。

(4)所投产品如属于医疗器械（第一类医疗器械除外）的须提供有效期内的《医疗器械注册证》。

三、获取招标文件

时间： 2025年07月11日 至 2025年07月18日 ，每天 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）

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