项目名称：临沧市人民医院2024年第一批医疗设备采购项目（重新招标）

预算金额（万元）：767.97

最高限价（万元）：767.97

采购需求：设备名称数量单位是否接受进口产品韦氏智力表第四版（工具箱）1套否亚低温治疗仪1台否视力筛选仪1台否婴儿床（新生儿病区专用）3张否双面蓝光新生儿培养箱5台否婴儿蓝光治疗仪（可移动）3台否移动式床旁脑电图1台否经气管镜冷冻手术治疗机1台否语言评估训练系统1套否康复训练模块1套否标准身高体重测量仪1台否超低频经颅磁共振刺激仪1台否表皮神经肌肉电刺激仪2台否深层经皮神经电刺激仪4台否痉挛肌肉治疗仪1台否中频脉冲电疗仪2台否足浴桶（有械字号标志）4只否足浴盆（有械字号标志）4个否;设备名称数量单位是否接受进口产品消化内镜清洗中心2套否儿童消化内镜系统1套是;设备名称数量单位是否接受进口产品眼底彩色照相仪1套否尿动力检测仪1台否新生儿黄疸仪（经皮黄疸仪）2台否多普勒胎音仪4台否肌瘤粉碎器1台否宫腔镜（小冷刀）1条否宫腔镜1条是气压波治疗仪1台否医用灌注泵1台否医学影像智能阅片系统（人工智能辅助诊断系统）1套否注射泵4台否中频电疗仪1台否脑电生物反馈治疗仪1台否经颅超声神经肌肉刺激治疗仪1台否冰冻血浆解冻箱2台否化学发光分析仪2台否可视喉镜1套否双通道微量泵2台否;
合同履行期限：标段1:合同签订后30天内，完成交付、安装和调试，通过验收且符合采购人要求。 标段2:合同签订后进口设备45天内，国产设备30天内，完成交付、安装和调试，通过验收且符合采购人要求。 标段3:合同签订后进口设备45天内，国产设备30天内，完成交付、安装和调试，通过验收且符合采购人要求。

本项目（否）接受联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标项1、2、3：本项目非专门面向中小企业采购的项目。鼓励节能政策：在技术、服务等指标同等条件下，优先采购或强制采购属于国家公布的节能清单中产品；鼓励环保政策：在性能、技术、服务等指标同等条件下，优先采购国家公布的环保产品清单中的产品；促进中小企业发展政策、监狱企业、残疾人福利性单位扶持政策：评审时小型和微型企业产品享受10%的价格折扣。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。
（2）临沧市人民医院2024年第一批医疗设备采购项目（重新招标）（2标段）：非专门面向中小企业采购;（3）临沧市人民医院2024年第一批医疗设备采购项目（重新招标）（3标段）：非专门面向中小企业采购;（4）临沧市人民医院2024年第一批医疗设备采购项目（重新招标）（4标段）：非专门面向中小企业采购;

3.本项目的特定资格要求：本项目重新招标（2标段）的特定资格要求：3.1、投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。本项目重新招标（3标段、4标段）的特定资格要求：3.1投标人若为代理商或经销商,所投产品为进口产品的，必须提供授权书。3.2投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。

三、获取招标文件

时间：2025-07-11 06:00至2025-07-18 23:59，每天06:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）

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