项目编号：N51

项目名称：采购数字减影血管造影（DSA）等一批医疗设备项目

采购方式：公开招标

预算金额：10,050,000.00元

采购需求：详见采购需求附件

合同履行期限：

采购包1：自合同签订之日起90日

采购包2：自合同签订之日起30日

采购包3：自合同签订之日起30日

采购包4：自合同签订之日起30日

本项目是否接受联合体投标：

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：

（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

采购包1：无

采购包2：无

采购包3：无

采购包4：无

3.本项目的特定资格要求：

采购包1：

(1)投标人若为生产厂家，须提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证加盖电子章；投标人若非生产厂家，须提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证加盖电子章（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。；(2)1、所投产品为二类、三类医疗器械时须提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》影印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》影印件加盖电子章；一类时仅须提供医疗器械注册备案影印件加盖电子章。 2、所投产品为二类、三类医疗器械时须提供制造厂商的《医疗器械生产许可证》影印件加盖电子章；3、一类仅须提供制造商的医疗器械生产备案凭证影印件加盖电子章。；(3)投标产品涉及放射性同位素或射线装置的，投标人是投标产品制造厂家的，须提供《辐射安全许可证》影印件加盖电子章；投标人非投标产品制造厂家的，须提供所投产品制造厂家和投标人的《辐射安全许可证》影印件加盖电子章。。

采购包2：

(1)投标人若为生产厂家，须提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证加盖电子章；投标人若非生产厂家，须提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证加盖电子章（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。；(2)1、所投产品为二类、三类医疗器械时须提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》影印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》影印件加盖电子章；一类时仅须提供医疗器械注册备案影印件加盖电子章。 2、所投产品为二类、三类医疗器械时须提供制造厂商的《医疗器械生产许可证》影印件加盖电子章；3、一类仅须提供制造商的医疗器械生产备案凭证影印件加盖电子章。。

采购包3：

(1)投标人若为生产厂家，须提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证加盖电子章；投标人若非生产厂家，须提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证加盖电子章（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。；(2)1、所投产品为二类、三类医疗器械时须提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》影印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》影印件加盖电子章；一类时仅须提供医疗器械注册备案影印件加盖电子章。 2、所投产品为二类、三类医疗器械时须提供制造厂商的《医疗器械生产许可证》影印件加盖电子章；3、一类仅须提供制造商的医疗器械生产备案凭证影印件加盖电子章。。

采购包4：

(1)投标人若为生产厂家，须提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证加盖电子章；投标人若非生产厂家，须提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证加盖电子章（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。；(2)1、所投产品为二类、三类医疗器械时须提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》影印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》影印件加盖电子章；一类时仅须提供医疗器械注册备案影印件加盖电子章。 2、所投产品为二类、三类医疗器械时须提供制造厂商的《医疗器械生产许可证》影印件加盖电子章；3、一类仅须提供制造商的医疗器械生产备案凭证影印件加盖电子章。。

三、获取招标文件

时间：2025年07月03日至2025年07月09日，每天00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间）

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