招标概要
一、项目基本情况项目编号:采购计划--********号-1 项目名称:2024年医疗服务与保障能力提升(医疗卫生机构能力建设)补助资金采购方式:竞争性磋商 预算金额(元):******** 最高限价(元):******** 采购需求:
标项名称:2024年医疗服务与保障能力提升(医疗卫生机构能力建设)补助资金 数量:1 预算金额(元):******** 单位:批 简要规格描述:升级医疗设备,提升医疗卫生机构诊疗能力,主要用于升级医疗设备,提升基本诊疗能力、急诊急救能力、远程医疗能力等方面进行设备采购,具体参数详见采购文件“第五章货物需求一览表及技术要求” 备注:
合同履约期限:标项 1,合同签订生效后30日内完成供货、安装、调试本项目(否)接受联合体投标。 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求:标项1:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。2.落实政府采购政策需满足的资格要求:********执行《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号)、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》(财库〔2022〕19号);********执行《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号);********执行《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库〔2016〕125号); ********执行《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号);********本项目专门面向中小企业的项目,中小企业、监狱企业、残疾人福利性单位享受政府采购政策需提供相关声明。3.本项目的特定资格要求:【标项1】 1、供应商为生产企业的,所投产品属第一类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;所投产品属第二类、第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》2、供应商为经营企业的,所投产品属第二类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;所投产品属第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。3、产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械须具有备案凭证,第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。
标项名称:2024年医疗服务与保障能力提升(医疗卫生机构能力建设)补助资金 数量:1 预算金额(元):******** 单位:批 简要规格描述:升级医疗设备,提升医疗卫生机构诊疗能力,主要用于升级医疗设备,提升基本诊疗能力、急诊急救能力、远程医疗能力等方面进行设备采购,具体参数详见采购文件“第五章货物需求一览表及技术要求” 备注:
合同履约期限:标项 1,合同签订生效后30日内完成供货、安装、调试本项目(否)接受联合体投标。 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求:标项1:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。2.落实政府采购政策需满足的资格要求:********执行《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号)、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》(财库〔2022〕19号);********执行《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号);********执行《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库〔2016〕125号); ********执行《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号);********本项目专门面向中小企业的项目,中小企业、监狱企业、残疾人福利性单位享受政府采购政策需提供相关声明。3.本项目的特定资格要求:【标项1】 1、供应商为生产企业的,所投产品属第一类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;所投产品属第二类、第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》2、供应商为经营企业的,所投产品属第二类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;所投产品属第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。3、产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械须具有备案凭证,第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。
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