采购方式:竞争性磋商
预算金额:1,232,720.00元
采购需求:
合同包1(低温射频高频手术系统):
合同包预算金额:628,800.00元
品目号 |
品目名称 |
采购标的 |
数量(单位) |
技术规格、参数及要求 |
品目预算(元) |
最高限价(元) |
1-1 |
其他医疗设备 |
低温射频高频手术系统 |
1(套) |
详见采购文件 |
628,800.00 |
- |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起3年
合同包2(脊柱后路通道设备):
合同包预算金额:128,000.00元
品目号 |
品目名称 |
采购标的 |
数量(单位) |
技术规格、参数及要求 |
品目预算(元) |
最高限价(元) |
2-1 |
其他医疗设备 |
脊柱后路通道设备 |
1(台) |
详见采购文件 |
128,000.00 |
- |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起5年
合同包3(间歇式气动压力系统):
合同包预算金额:170,320.00元
品目号 |
品目名称 |
采购标的 |
数量(单位) |
技术规格、参数及要求 |
品目预算(元) |
最高限价(元) |
3-1 |
其他医疗设备 |
间歇式气动压力系统 |
4(套) |
详见采购文件 |
170,320.00 |
- |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起5年
合同包4(鼻窦镜):
合同包预算金额:266,000.00元
品目号 |
品目名称 |
采购标的 |
数量(单位) |
技术规格、参数及要求 |
品目预算(元) |
最高限价(元) |
4-1 |
医用内窥镜 |
鼻窦镜 |
7(个) |
详见采购文件 |
266,000.00 |
- |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起5年
合同包5(微量输液泵-双泵、微量输液泵-单泵):
合同包预算金额:39,600.00元
品目号 |
品目名称 |
采购标的 |
数量(单位) |
技术规格、参数及要求 |
品目预算(元) |
最高限价(元) |
5-1 |
病房护理及医院设备 |
微量输液泵-双泵 |
2(台) |
详见采购文件 |
13,600.00 |
- |
5-2 |
病房护理及医院设备 |
微量输液泵-单泵 |
5(台) |
详见采购文件 |
26,000.00 |
- |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起5年
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无。
3.本项目的特定资格要求:
合同包1(低温射频高频手术系统)特定资格要求如下:
(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定,根据招标文件中采购物品类别提供相应材料, 1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》, 2、如所报设备属于医疗器械第二类管理产品,应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》; 3、如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。 4、非医疗器械无需提供相应材料。
合同包2(脊柱后路通道设备)特定资格要求如下:
(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定,根据招标文件中采购物品类别提供相应材料, 1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》, 2、如所报设备属于医疗器械第二类管理产品,应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》; 3、如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。 4、非医疗器械无需提供相应材料。
合同包3(间歇式气动压力系统)特定资格要求如下:
(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定,根据招标文件中采购物品类别提供相应材料, 1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》, 2、如所报设备属于医疗器械第二类管理产品,应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》; 3、如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。 4、非医疗器械无需提供相应材料。
合同包4(鼻窦镜)特定资格要求如下:
(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定,根据招标文件中采购物品类别提供相应材料, 1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》, 2、如所报设备属于医疗器械第二类管理产品,应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》; 3、如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。 4、非医疗器械无需提供相应材料。
合同包5(微量输液泵-双泵、微量输液泵-单泵)特定资格要求如下:
(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定,根据招标文件中采购物品类别提供相应材料, 1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》, 2、如所报设备属于医疗器械第二类管理产品,应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》; 3、如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。 4、非医疗器械无需提供相应材料。
三、获取采购文件
时间:2025年06月03日至2025年06月10日,每天00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京时间,法定节假日除外)
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