同方股份有限公司-中核医疗（404医院）设备信息科人体成分分析仪、动脉硬化检测仪、自动尿氟分析仪采购-谈判采购采购公告

一、项目概况

1. 项目名称：中核医疗（404医院）设备信息科人体成分分析仪、动脉硬化检测仪、自动尿氟分析仪采购
2. 项目编号：TFGY-WZ-GKJT-25-1589
3. 交货/服务时间：合同签订后30天内到货
4. 交货/服务地点：中核四〇四医院管理有限公司
5. 供货范围：中核医疗产业管理有限公司需要采购动脉硬化检测仪、人体成分分析仪、尿氟检测仪各1套。
6. 质量要求：供应商所供应的设备应总体上满足采购文件中的技术性能指标。设备送达甲方指定地点时的生产日期要求：进口设备生产日期原则上应在交货日期前1年内；非进口设备原则上应在交货日期前6个月内，如因不可抗力等特殊情况，生产日期不符合要求的，供应商须提供书面说明，并经甲方同意，方可继续验收，否则甲方有权拒绝接收相应设备，乙方应按甲方要求履行换货义务。

二、供应商资格要求:

1、基本资格条件：

3.1　供应商应依法设立且具备承担本采购项目的资质条件、能力和信誉：

（1）资质要求：

①报价人为一般纳税人，在中华人民共和国境内工商局登记注册、根据中华人民共和国有关法律合法成立并存续，具有独立民事责任能力，在法律上和财务上独立；具备政府主管部门颁发的有效的企业营业执照，具有承担此项目相应资格的独立法人单位。

②报价人须为生产厂商或其直接授权代理商。

③所响应产品若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准:I.报价人为生产企业的，响应产品若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），响应货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；报价人为经营企业的，响应货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，响应货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，响应货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；II.响应货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。III.所投产品须确保在报价人的《营业执照》和《医疗器械经营许可证》中的经营范围内。所有证件必须真实有效 。

（2）财务要求：　投标人需要提供近3年（2022年度-2024年度）经审计的财务审计报表。成立不足三年的，须提供成立年份起的财务报表；当年成立的，须提供基本开户银行出具的资信证明及财务状况良好的承诺。　　　

（3）业绩要求：　 投标人近三年（2022 年 1 月 1 日至今）的相关业绩，以合同签订时间为准，附业绩合同合同首页、服务范围页、和合同签字盖章页。

（4）信誉要求：

　未被人民法院在“信用中国”网站中列入“失信被执行人名单”未被工商行政管理机关在国家企业信用信息公示系统列入“严重违法失信企业名单（黑名单）”（提供网页截图）

（5）承担本项目的主要人员要求：无　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

（6）其他要求：供应商在的报名、下载文件、报价等环节实施过程中，如出现MAC码、硬件特征码、联系人信息一致等异常情况时，采购人将对出现异常的供应商进行调查或直接采取处理措施。采购人如进行调查的，供应商有义务配合调查并按要求做出回应，如供应商未按采购人要求及时回应的，则采购人有权根据已知资料和情况做出相关处理决定。

3.2　供应商不得存在下列情形之一：

（1）处于被责令停产停业、暂扣或者吊销执照、暂扣或者吊销许可证、吊销资质证书状态；

（2）进入清算程序，或被宣告破产，或其他丧失履约能力的情形；　　　

（3）不得处于或同方股份有限公司黑灰名单，且未从上述名单中释放的。

（4）不得处于“军队采购网”列入的军队采购预警名单、军队采购暂停名单、军队采购失信名单或政府采购失信名单。　　

（5）其他应答人承诺函中事项　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

3.3　本次采购不接受联合体应答。

2. 专项资格条件：

本招标项目仅供正式会员查阅，您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录，联系工作人员办理入网升级。