一、项目基本情况 项目编号：[********]GWCG******** 项目名称：2025年思明区第一批统招分签医疗卫生设备 采购方式：公开招标 预算金额：5,500,********元 采购包1(2025年思明区第一批统招分签医疗卫生设备): 采购包预算金额：5,500,********元 采购包最高限价： 5,500,********元 投标保证金： 0元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 1-1 A********-医用超声波仪器及设备 彩色多普勒超声诊断仪（台式机） 1(台) 否 采用国产全身机，适用于腹部、妇科、产科、小器官、外周血管、心脏等其它超声成像诊断。 800,******** 工业 1-2 A********-医用 X 线诊断设备 X射线计算机体层摄影设备（CT） 2(台) 否 采用国产机，用于患者全身各部位的CT扫描，图像清晰，能反映病灶的性质，为临床诊疗提供帮助。 需满足的要求：32排≤探测器物理排数＜64排，球管热容量≥5MHu，高压发生器功率≥50kw；配备低剂量肺部扫描、肺结节筛查及分析等软件。全套的图像后处理工作站、软件及医生诊断工作站；包含机房防护改造。 4,700,******** 工业 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：①彩色多普勒超声诊断仪（台式机）交付期为合同签订之日起30日内安装调试完毕交付使用；②X射线计算机体层摄影设备（CT）交付期为合同签订之日起60日内安装调试完毕进行试运行，试运行不少于30日。其他具体详见招标文件。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 采购包1：无 3.本项目的特定资格要求： 采购包1： (1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)1、信用信息查询渠道：通过“****信用中国”站、中****国政府采购（********）、“****信用厦门”站（********）查询所有供应商的信用信息。?2、截止时点：查询供应商截止开标当天前三年内的信用信息。3、查询记录和证据留存方式：****将查询结果页打印后随采购文件一并存档。?4、信用信息的使用规则：（1）查询结果显示供应商存在不良信用记录（包含列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件）的，其资格审查不合格。（2）****因查询渠道站原因导致查无供应商信息的，不认定供应商资格审查不合格；评审结束后，通过其他渠道发现供应商存在不良信用记录的，不认定为资格审查错误，将依照有关规定进行调查处理。（3）联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录，联合体资格审查不合格。5、供应商无需提供信用信息查询结果。若供应商自行提供查询结果的，仍以评标当天查询结果为准。；(3)投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定，投标人为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（所投产品属于一类医疗器械）；投标人为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》或《食品药品生产经营许可证》，如所投产品属于二类医疗器械的，也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》或《食品药品生产经营许可证》。；(4)投标人所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》等规定，投标产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》，属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》（如有附件也应提供）。所有证件必须在有效期内（证书上产品型号必须与其提供的技术商务部分《标的说明一览表》中型号一致，否则在技术评审时将视为符合性审查不合格，投标无效）。

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