现面向市场对体外膜肺ECMO等项目进行产品调研,欢迎具备相关资质的潜在供应商参与报名。
一、调研设备信息
序号 |
项目编号 |
项目名称 |
产地 |
数量 |
预算(万元) |
8 |
YLSBDY-ZKHS-2025008 |
体外膜肺ECMO |
进口 |
1 |
200 |
二、技术参数及需求情况(附件1)
三、报名资料(均需加盖报名参与单位公章,请逐项对照提供,资料不完善视为无效报名)
1. 产品资质:
(1)医疗设备需要提供医疗器械注册证及其附页,或产品备案凭证及备案信息表(非医疗器械需提供不属于医疗器械管理的证明文件);
(2)产品注册检验报告、技术参数证明文件(完整提供并与参数符合表一一对应)及产品彩页。
2. 厂家资料:
(1)医疗器械生产企业许可证(或医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证);
(2)企业营业执照。
3. 若非厂家或进口产品注册代理人提供资料,建议提供以下材料,以免被判定为无授权不能保障售后的产品,不被列入论证:
(1)医疗器械经营企业许可证(或第二类医疗器械经营备案凭证,且所代理产品需在经营范围内);
(2)企业营业执照;
(3)进口产品需要生产厂家出具给代理商的授权书(授权书要可追溯至厂家);……
三、报名时间
1. 报名时间:2025年5月14日- 5月21日
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