一、项目基本情况 原公告的采购项目编号：N510**************** 原公告的采购项目名称：采购检验设备一批 首次公告日期：2025年04月14日 二、更正信息： 更正事项：采购公告 更正原因： 采购文件内容调整 更正内容： 原公告的投标文件提交截止时间：******** 14:30:00，更正为：******** 14:30:00。 原公告的开标时间：******** 14:30:00，更正为：******** 14:30:00。 高压蒸汽灭菌锅2里面的技术参数与性能指标:“5.▲开门方式：通过滑动手柄轻松开启上盖，同时具备快开联锁机构的功能，保证设备安全运行。（需提供三方相关证书扫描件加盖公章）”改为“5.▲开门方式：通过滑动手柄轻松开启上盖，同时具备快开联锁机构的功能，保证设备安全运行。（需提供相关证明材料扫描件加盖公章）” “14.压力容器符合GB/T150-2011 设计标准，封头及筒体材料选用符合GB∕T ********标准的牌号S********-2B不锈钢，厚度达3mm。罐体标配2个G1/2的螺纹接口，可接温度或压力传感器。”改为“14.压力容器符合GB/********设计标准，封头及筒体材料选用S********-2B不锈钢，厚度达3mm。罐体标配2个G1/2的螺纹接口，可接温度或压力传感器。” 生物安全柜里面的技术参数与性能指标：“★13.具有医疗器械注册证、CE证书、HV滤纸质量证书。”改为“★13.具有医疗器械注册证。” 本项目的特定资格要求：“2、投标人若为生产厂商，所投产品为医疗器械应提供相关部门颁发的医疗器械生产许可证或备案凭证；若为经销商应提供相关部门颁发的医疗器械经营许可证和原生产厂家的生产许可证或备案凭证。（描述：投标人若为生产厂商，所投产品为医疗器械应提供相关部门颁发的医疗器械生产许可证或备案凭证；若为经销商应提供相关部门颁发的医疗器械经营许可证和原生产厂家的生产许可证或备案凭证。）”改为“2、投标人若为生产厂商，所投产品为医疗器械应提供相关部门颁发的医疗器械生产许可证和注册证或备案凭证；若为经销商应提供相关部门颁发的医疗器械经营许可证和原生产厂家的生产许可证和注册证或备案凭证。（描述：投标人若为生产厂商，所投产品为医疗器械应提供相关部门颁发的医疗器械生产许可证和注册证或备案凭证；若为经销商应提供相关部门颁发的医疗器械经营许可证和原生产厂家的生产许可证和注册证或备案凭证。）” 其他内容不变 更正日期：2025年04月30日

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