招标概要
项目所在地区:河北省,石家庄市,桥西区
一、招标条件
本石家庄市妇幼保健院血气分析仪等医疗设备购置项目已由项目审批/核准/备案机关
批准,项目资金来源为自筹资金25.1万元,招标人为石家庄市妇幼保健院。本项目已具备
招标条件,现招标方式为其它方式。.
二、项目概况和招标范围
规模:本项目共分为两个标段,其中一标段:血气分析仪4套及配套耗材、二标段:多
功能低频电子治疗仪1台、视力调节镜3台、智能翻转镜3台、VR直线机2台.
范围:本招标项目划分为2个标段,本次招标为其中的:
(001) 石家庄市妇幼保健院血气分析仪等医疗设备购置项目一标段: (002) 石家庄市妇
幼保健院血气分析仪等医疗设备购置项目二标段;
三、投标人资格要求
(001石家庄市妇幼保健院血气分析仪等医疗设备购置项目一标段)的投标人资格能力要
求: 1. 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目专门面向中小企业采购:
3.本项目的特定资格要求:3.1供应商为制造商时须具备医疗器械生产许可证:3.2供应商
为代理商时,所投产品属于二类医疗器械的,须具备《第二类医疗器械经营备案证》,所投
产品属于三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》: 3.3 如所投产品属于第一类医
疗器械的,供应商须提供与所投产品一致的有效的第一.类医疗器械备案凭证如所投产品属
于第二类或第三类医疗器械,须提供与所投产品--致的有效的医疗器械注册证(注册证到期
换证的,须提供相关部门的受理凭证);
4.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,未同时参加本项目采购
活动:
5.本项日不接受联合体投标。
(002石家庄市妇幼保健院血气分析仪等医疗设备购置项目二标段)的投标人资格能力要
求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目专门面向中小企业采购:
3.本项目的特定资格要求: 3. 1供应商为制造商时须具备医疗器械生产许可证: 3. 2供应商
为代理商时,所投产品属于二类医疗器械的,须具备《第二类医疗器械经营备案证),所投
产品属于三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》: 3.3 如所投产品属于第一-类医
疗器械的,供应商须提供与所投产品一致的有效的第一类医疗器械备案凭证如所投产品属
于第二类或第三类医疗器械,须提供与所投产品一致的有效的医疗器械注册证(注册证到期
换证的,须提供相关部1 ]的受理凭证);
4.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,未同时参加本项目采购活动;
5.本项目不接受联合体投标。
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间:从2025年02月28日09时00分到2025年03月06日17时00分
领取询比采购文件。每套售价500元,售后不很。
一、招标条件
本石家庄市妇幼保健院血气分析仪等医疗设备购置项目已由项目审批/核准/备案机关
批准,项目资金来源为自筹资金25.1万元,招标人为石家庄市妇幼保健院。本项目已具备
招标条件,现招标方式为其它方式。.
二、项目概况和招标范围
规模:本项目共分为两个标段,其中一标段:血气分析仪4套及配套耗材、二标段:多
功能低频电子治疗仪1台、视力调节镜3台、智能翻转镜3台、VR直线机2台.
范围:本招标项目划分为2个标段,本次招标为其中的:
(001) 石家庄市妇幼保健院血气分析仪等医疗设备购置项目一标段: (002) 石家庄市妇
幼保健院血气分析仪等医疗设备购置项目二标段;
三、投标人资格要求
(001石家庄市妇幼保健院血气分析仪等医疗设备购置项目一标段)的投标人资格能力要
求: 1. 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目专门面向中小企业采购:
3.本项目的特定资格要求:3.1供应商为制造商时须具备医疗器械生产许可证:3.2供应商
为代理商时,所投产品属于二类医疗器械的,须具备《第二类医疗器械经营备案证》,所投
产品属于三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》: 3.3 如所投产品属于第一类医
疗器械的,供应商须提供与所投产品一致的有效的第一.类医疗器械备案凭证如所投产品属
于第二类或第三类医疗器械,须提供与所投产品--致的有效的医疗器械注册证(注册证到期
换证的,须提供相关部门的受理凭证);
4.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,未同时参加本项目采购
活动:
5.本项日不接受联合体投标。
(002石家庄市妇幼保健院血气分析仪等医疗设备购置项目二标段)的投标人资格能力要
求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目专门面向中小企业采购:
3.本项目的特定资格要求: 3. 1供应商为制造商时须具备医疗器械生产许可证: 3. 2供应商
为代理商时,所投产品属于二类医疗器械的,须具备《第二类医疗器械经营备案证),所投
产品属于三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》: 3.3 如所投产品属于第一-类医
疗器械的,供应商须提供与所投产品一致的有效的第一类医疗器械备案凭证如所投产品属
于第二类或第三类医疗器械,须提供与所投产品一致的有效的医疗器械注册证(注册证到期
换证的,须提供相关部1 ]的受理凭证);
4.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,未同时参加本项目采购活动;
5.本项目不接受联合体投标。
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间:从2025年02月28日09时00分到2025年03月06日17时00分
领取询比采购文件。每套售价500元,售后不很。
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联系人:杨微
手机:13661206674 (欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:yangwei@dlzb.com
电话:010-53341358
QQ:2010523215
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