1、项目编号：(请登录)

2、项目名称：新乡医学院第一附属医院微量血气分析仪（含镁离子）及配套耗材（试剂）采购项目

3、采购方式：竞争性磋商

4、预算金额：2000.00元  

最高限价：2000.00元

5、采购需求（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

5.1采购内容：包含所需微量血气分析仪（含镁离子）及配套耗材（试剂）的购置、运输、质保期内外服务、与设备及配套耗材（试剂）有关的运输和保险及其他伴随服务等。

5.2资金来源：自筹资金，已落实

5.3质量要求：符合国家相关规范和标准且满足采购人标准

5.4交货期：合同签订后90日历日内交付使用

5.5质保期：设备自验收合格之日起，原厂质保期≥5年

5.6耗材采购周期：5年

5.7交货地点：采购人指定地点

5.8标段划分：本项目共划分为一个标段

6、合同履行期限：自合同生效至质保期结束。

7、本项目是否接受联合体投标：否。

8、是否接受进口产品：是。

二、申请人资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。

2.落实政府采购政策满足的资格要求：无。

3.本项目的特定资格要求

3.1满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定需要提供的资料：

3.1.1具有独立承担民事责任的能力，具有有效的营业执照或其他有效证件；

3.1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供经审计的2023年度或2024年度财务状况报告或提供其基本开户银行出具的资信证明）；

3.1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺函，格式自拟加盖单位公章）；

3.1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供2024年6月份（含）以来任意一个月缴纳税收凭据、缴纳社会保险的专用收据或社会保险缴费清单（依法免税企业，应提供相关证明文件））；

3.1.5参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供声明函，格式自拟加盖单位公章）。

3.2投标产品须符合《医疗器械监督管理条例》（2021年国务院令第739号）相关规定，具有有效期内的医疗器械注册证或备案凭证；（非医疗器械可不提供此项内容）

3.3供应商为代理商或经销商投标时须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（从事第一类医疗器械经营活动的除外）；供应商为境内生产企业投标时须具有医疗器械生产许可证（从事第一类医疗器械经营活动的除外），医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合医疗器械监督管理条例规定的经营条件;（非医疗器械可不提供此项内容）；

3.4信用要求：根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库125 号) 的规定，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人，拒绝参与本项目政府采购活动；资格审查时，采购人或采购代理机构将通过“信用中国”网站、“中国执行信息公开网”网站（zxgk.court.gov.cn）和中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询企业的信用记录；（信用信息查询记录和证据采购代理机构将同采购文件等资料一同归档保存）；

3.5其他要求：单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加同一合同项下的政府采购活动。【提供“国家企业信用信息公示系统”网站（www.gsxt.gov.cn）”中公示的公司基本信息、股东及出资信息、主要人员信息等内容，查询结果打印件或截图，加盖单位公章；非企业性质的供应商无法在该公示系统查询的，则针对此项做出书面承诺，格式自拟并加盖公章】。

三、获取采购文件

1.获取时间： 2025 年 02 月 20 日至 2025 年 02 月 26 日（每天 9：00 时-12：00 时，下午 14：30 时-17：30 时，北京时间，法定节假日除外）；……

2.磋商文件售价：300元/套，售后不退。

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