项目名称：检验试剂一批(六次)
采购方式：公开招标
预算金额：3,001,200.00元
采购需求：
合同包1(检验试剂一批3包):
合同包预算金额：143,800.00元
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品目号 |
品目名称 |
采购标的 |
数量（单位） |
技术规格、参数及要求 |
品目预算(元) |
最高限价(元) |
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1-1 |
其他病人医用试剂 |
检验试剂一批包3 |
1(批) |
详见采购文件 |
143,800.00 |
- |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起一年
合同包2(检验试剂一批12包):
合同包预算金额：277,000.00元
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品目号 |
品目名称 |
采购标的 |
数量（单位） |
技术规格、参数及要求 |
品目预算(元) |
最高限价(元) |
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2-1 |
其他病人医用试剂 |
检验试剂一批包12 |
1(批) |
详见采购文件 |
277,000.00 |
- |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起一年
合同包3(检验试剂一批14包):
合同包预算金额：78,000.00元
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品目号 |
品目名称 |
采购标的 |
数量（单位） |
技术规格、参数及要求 |
品目预算(元) |
最高限价(元) |
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3-1 |
其他病人医用试剂 |
检验试剂一批包14进口 |
1(批) |
详见采购文件 |
64,550.00 |
- |
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3-2 |
其他病人医用试剂 |
检验试剂一批包14国产 |
1(批) |
详见采购文件 |
13,450.00 |
- |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起一年
合同包4(检验试剂一批15包):
合同包预算金额：333,000.00元
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品目号 |
品目名称 |
采购标的 |
数量（单位） |
技术规格、参数及要求 |
品目预算(元) |
最高限价(元) |
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4-1 |
其他病人医用试剂 |
检验试剂一批包15 |
1(批) |
详见采购文件 |
333,000.00 |
- |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起一年
合同包5(检验试剂一批16包):
合同包预算金额：162,000.00元
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品目号 |
品目名称 |
采购标的 |
数量（单位） |
技术规格、参数及要求 |
品目预算(元) |
最高限价(元) |
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5-1 |
其他病人医用试剂 |
检验试剂一批包16 |
1(批) |
详见采购文件 |
162,000.00 |
- |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起一年
合同包6(检验试剂一批18包):
合同包预算金额：2,007,400.00元
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品目号 |
品目名称 |
采购标的 |
数量（单位） |
技术规格、参数及要求 |
品目预算(元) |
最高限价(元) |
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6-1 |
其他病人医用试剂 |
检验试剂一批包18 |
1(批) |
详见采购文件 |
2,007,400.00 |
- |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起一年
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(检验试剂一批3包)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料提供复印件
合同包2(检验试剂一批12包)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料提供复印件
合同包3(检验试剂一批14包)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料提供复印件
合同包4(检验试剂一批15包)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料提供复印件
合同包5(检验试剂一批16包)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料提供复印件
合同包6(检验试剂一批18包)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料提供复印件
三、获取招标文件
时间： 2025年01月10日 至 2025年01月17日 ，每天 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）
四、提交投标文件截止时间、开标时间
2025年02月06日 09时00分00秒 （北京时间）
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