一、项目基本情况 项目编号：110****************XM001 项目名称：公立医院高质量发展其他医疗设备采购项目 预算金额：******** 万元（人民币） 采购需求： 包号 包名称 采购包预算金额（万元） 品目号 标的名称 数量(台) 标的控制单价（万元） 简要技术需求或服务要求 8 新生儿培育箱等 ******** 8-1 有创高频呼吸机 1 40 适用于早产儿、足月新生儿、儿童的呼吸机 8-2 无创呼吸机 3 ******** 气道压力：******** 8-3 新生儿脑电图 1 23 电压测量：误差≤±10% 8-4 新生儿培育箱 4 32 湿度控制精度：≤±10% 8-5 新生儿培育箱 2 32 升温时间：≤50分钟 8-6 肺功能检测仪 1 22 温度传感器：半导体-5-65℃ 8-7 儿童机械呼吸机 1 36 彩色触摸中文界面 8-8 输液泵 30 ******** 输液精度≤±5% 8-9 新生儿黄疸治疗仪 5 ******** 光源为LED，使用寿命≥********小时 8-10 婴儿培养箱1 5 ******** 升温时间≤25min 8-11 婴儿培养箱2 5 ******** 温度均匀性：≤ ********℃ 8-12 多参数监护仪 40 ******** 可内置锂电池，供电时间≥4小时 8-13 微量注射泵 39 ******** 注射精度：≤±2% 8-14 空氧混合器 30 ******** 氧浓度、流量分开调节，互不影响 8-15 新生儿总胆红素测定仪 1 ******** 采血量：≤40ul 8-16 新生儿复苏器 6 ******** 工作噪音： ≤55dB（A） 8-17 经皮黄疸仪 4 ******** 内置时钟，显示屏可实时更新显示当前时间 8-18 婴儿辐射保暖台 3 ******** 用于新生儿保暖，抢救 8-19 纯音测听仪 1 32 对讲系统2组 8-20 耳鼻喉诊疗台 1 ******** LED 观片灯组件 9 高通量测序设备等 ******** 9-1 高通量测序设备 1 278 具备染色体拷贝数变异检测功能 9-2 手术无影灯(子母) 2 18 灯泡寿命≥********小时 9-3 手术无影灯(双母) 11 ******** 灯头可360度旋转 9-4 电动手术床 8 ******** 台面长度≥2000mm 9-5 麻醉塔 13 ******** 吊塔采用上电下气分离式设计 9-6 腔镜塔 2 ******** 吊塔电源为单相220V电源，电源插座容量为单相 220V/10A 9-7 ICU专用吊塔 4 ******** 载重：干区：净载重量≥150Kg； 湿区：净载重量≥150Kg。 9-8 吊塔 50 ******** 吊塔承重≥200KG，通过四倍承重测试 10 生化免疫流水线 319 10-1 生化免疫流水线 1 319 最小加样体积：≤******** 11 大型高档彩色多普勒超声诊断仪 396.******** 11-1 大型高档彩色多普勒超声诊断仪 2 ******** 高分辨率液晶显示器≥21英寸 12 大型高档彩色多普勒超声诊断仪等2 704.******** 12-1 床旁彩色多普勒超声诊断仪 1 ******** ≥15英寸高清晰度彩色液晶显示器 12-2 大型高档彩色多普勒超声诊断仪 3 ******** 液晶触摸屏 13 大型高档彩色多普勒超声诊断仪等1 704.******** 13-1 大型高档彩色多普勒超声诊断仪 3 ******** 具有中央刹车和直行锁功能 13-2 床旁彩色多普勒超声诊断仪 1 ******** 支持数据无线传输 合同履行期限：按采购人要求 本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： ******** 中小企业政策 ■本项目不专门面向中小企业预留采购份额。 □本项目专门面向 □中小 □小微企业 采购。即：提供的货物全部由符合政策 要求的中小/小微企业制造、服务全部由符合政策要求的中小/小微企业承接。 □本项目预留部分采购项目预算专门面向中小企业采购。对于预留份额，提供的货 物由符合政策要求的中小企业制造、服务由符合政策要求的中小企业承接。预留份额通过以下措施进行：__________________。 ******** 其它落实政府采购政策的资格要求（如有）：_/__。 3.本项目的特定资格要求： ********本项目是否接受分支机构参与投标：□是 ■否； ********本项目是否属于政府购买服务： ■否 □是，公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织，不得作为承接主体； ********其他特定资格要求： 投标产品属于医疗器械的，供应商如为代理商，应具有合法的医疗器械经营资格；供应商如为制造商，使用自身生产的产品投标时，应具有合法的医疗器械生产资格。

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