一、项目基本情况 项目编号X-G1-X-TCSL-X 预算金额（X）X 最高限价（X）X 采购需求：医用血管造影X射线机采购 合同履行期限：标段1:合同签订后X日历天内完成供货安装调试并一次性验收合格 本项目（否）接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标段（包）1X.落实强制采购节能产品、鼓励节能政X采购清单中属于强制采购的产品，予以强制采购。属于非强制采购的产品，在技术、服务等指标同等条件下，予以优先采购。执行政策文件X强制采购节能产品制度的通知》（国办发〔X〕X号）。2.鼓励环保政策：在技术、服务等指标同等条件下，优先采购国X采购清单中产品。执行政策X采购实施的意见》（财库〔X〕X号）。3.扶持中小企业政策：评审时小型、微型企业提供的产品（提供本企业制造的货物X或者服务，或者提供其他中小企业制造的货物）价格给予X%的扣除；监狱企业、残疾人福利性单位视同小型和微型企业，其产品在评审时给予相同的价格扣除；节约能源、保护环境、扶持不发达地区和少数民族地区在同等条件下优先考虑；执行政策文件：《中华人民共X采购促进中小企业发展暂行办法》（财库〔X〕XX采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库X号）、《财政部民政部中国残疾人X采购政策的通知》（财库〔X〕X号）X采购支持中小企业力度的通知》（财库〔X〕X号）。；（1）腾X医用血管造影X射线机采购项目：小微企业价格扣除优惠比例X%、大中企业与小微企业组成联合体评审优惠比例X%、大中企业向小微企业合同X包评审优惠比例X%; 3.本项目的特定资格要求：标段（包）1 1、投标单位为代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证，所投产品的医疗器械注册证或登记证；报价单位为制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证或登记证。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（提供复印件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第X号《医疗器械监督管理条例》和国家药品X《医疗器械X类目录》的规定，在《医疗器械X类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械X类目录》内的不作强行要求）；2、信誉X采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库X号)相关要求，投标人在招标公告发布时间以前投标人及其法定代表人不得X站（***列入失信XX站（***购严重违法失信行为记录X采购活动的投标人。 查询方式及时间：由**在开标结束后统一查询，结果交由评审小组审核。3、投标人不得存在经营异X采购严重违法失X采购活动近3年内在经营活动中无重大违法记录的书面声明；4、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人X采购活动,否则，皆取消投标资格。

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