招标概要
一、项目基本情况1、项目编号: HNPB-2024-052、项目名称:漯河医学高等专科学校第三附属医院急救康复设备采购项目3、采购方式:竞争性磋商4、预算金额:人民币********万元;最高限价:人民币********元5、 采购需求:
(1) 采购内容:有创呼吸机1台,特定电磁波治疗器12台,神经肌肉电刺激仪3台,超短波电疗机1台。
(2) 质量要求:合格, 执行国家相关标准、 行业标准等标准规范;
(3) 验收标准:满足国家、 行业及采购人验收标准;
(4) 交货期: 30日历天内;(5) 质保期:
12个月;6、 合同履行期限: 同交货期;
7、 本项目是否接受联合体投标: 否;
8、 是否接受进口产品: 否;
9、 是否专门面向中小企业: 否。二、响应人资格要求:1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;1)具有独立承担民事责任的能力,具有有效的营业执照。2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(须提供2023年财务审计报告,响应人的成立时间不足一年的,应提供成立以来的财务状况表);
3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力(须提供具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的书面声明); 4)有依法缴纳税收的良好记录(须提供近三个月依法缴纳税收的凭据); 5)有依法缴纳社会保障资金的良好记录(须提供近三个月依法缴纳社会保障资金的证明材料); 6)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(须提供参加政府采购活动前 3 年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明);7)法律、行政法规规定的其他条件。注:依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商,应提供主管单位相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金。2、落实政府采购政策需满足的资格要求:无。3、 本项目的特定资格要求:********供应商为制造商须具有医疗器械生产许可证(
从事第一类医疗器械生产的须具有备案凭证) , 并具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证( 医疗器械注册人、 备案人经营其注册、 备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,
但应当符合医疗器械监督管理条例规定的经营条件) ; 供应商为代理商( 经销商) 须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证( 从事第一类医疗器械经营活动的除外)
;
********投标产品须符合中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》 相关规定, 应具有有效期内的医疗器械注册证或医疗器械产品备案凭证;********需提供由“****信用中国”站查询:失信被执行人、政府采购严重违法失信行为记录名单、重大税收违法失信主体;在中****国政府采购(********)查询:政府采购严重违法失信行为记录名单。查询范围(响应单位及法定代表人),对查询内容被列入记录名单的响应单位,采购人、采购**拒绝其参与本项目采购活动(查询起始时间为:本项目报名开始时间至截止提交响应文件前一个小时内)。
(1) 采购内容:有创呼吸机1台,特定电磁波治疗器12台,神经肌肉电刺激仪3台,超短波电疗机1台。
(2) 质量要求:合格, 执行国家相关标准、 行业标准等标准规范;
(3) 验收标准:满足国家、 行业及采购人验收标准;
(4) 交货期: 30日历天内;(5) 质保期:
12个月;6、 合同履行期限: 同交货期;
7、 本项目是否接受联合体投标: 否;
8、 是否接受进口产品: 否;
9、 是否专门面向中小企业: 否。二、响应人资格要求:1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;1)具有独立承担民事责任的能力,具有有效的营业执照。2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(须提供2023年财务审计报告,响应人的成立时间不足一年的,应提供成立以来的财务状况表);
3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力(须提供具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的书面声明); 4)有依法缴纳税收的良好记录(须提供近三个月依法缴纳税收的凭据); 5)有依法缴纳社会保障资金的良好记录(须提供近三个月依法缴纳社会保障资金的证明材料); 6)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(须提供参加政府采购活动前 3 年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明);7)法律、行政法规规定的其他条件。注:依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商,应提供主管单位相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金。2、落实政府采购政策需满足的资格要求:无。3、 本项目的特定资格要求:********供应商为制造商须具有医疗器械生产许可证(
从事第一类医疗器械生产的须具有备案凭证) , 并具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证( 医疗器械注册人、 备案人经营其注册、 备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,
但应当符合医疗器械监督管理条例规定的经营条件) ; 供应商为代理商( 经销商) 须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证( 从事第一类医疗器械经营活动的除外)
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********投标产品须符合中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》 相关规定, 应具有有效期内的医疗器械注册证或医疗器械产品备案凭证;********需提供由“****信用中国”站查询:失信被执行人、政府采购严重违法失信行为记录名单、重大税收违法失信主体;在中****国政府采购(********)查询:政府采购严重违法失信行为记录名单。查询范围(响应单位及法定代表人),对查询内容被列入记录名单的响应单位,采购人、采购**拒绝其参与本项目采购活动(查询起始时间为:本项目报名开始时间至截止提交响应文件前一个小时内)。
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联系人:孟娜
手机:13522550829 (欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:memgna@dlzb.com
电话:010-53658203
QQ:1921257865
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