一、采购项目情况和内容：项目序号医保通用名医保码前10位用途主要技术指标和功能需求备注(注意限价)1泵用输液器C********/C********本产品适用于孕产妇及新生儿输 液，不含DEHP，用于临床静脉输液1.压力###路，可用于容量泵的使用，流速稳定。2.不含有DEHP。3.药液过滤器孔径可有效过滤微粒，≧2μm，可用于大量输入液体及脂肪乳类药品。4.输液器长度大于240cm。 2血液透###路C********应用于临床血液灌流治疗1.最大使用压力：正压：50Kpa；负压：-60Kpa；2.最大血流速度：300ml/min。用于PlasautoiQ21机器设备上。 3鼻空肠营养管C********用于肠内营养输注，可通过幽门直接进入十二指肠或空肠进行喂养1.导管需含引导导管；2.无菌包装，一次性使用；3.导管可在X线下显影；4.可含Y型接口，方便冲洗及给药。 4腹腔引流管C********用于预防治疗腹腔感染、肠瘘、胆瘘、胰瘘等，供腹腔手术冲洗创面和引流残液用。通畅引流的同时，还可进行给药、冲洗、及无创置换管，加速患者瘘口愈合。1.冲洗引流为一体的双套管结构2.产品为一次性使用，由外管、内管（可活动）和接头组成。其中外管包括主管体和延长管3.主体管直径在********之间4.使用冲洗引流功能时可配合积液装置及墙式负压使用 5透析用临时中心静脉导管（三腔）C********可作为血###路、输入药液、压力监测1、高流量：大于 150ml/min；2、导管可在X线下显影；3、导管长度15、20、24cm左右；4、导管外径：12F。 6连续性血###路（枸橼酸抗凝）C********本产品与急性透析和体外血液治疗机(型号、规格 multiFiltrate,multiFiltrate with integrated Ci-Ca module)配套使用.用于急性肾衰竭患者，具体用于静脉- 静脉血液滤过、血液透析和血液透析滤过治疗 。用于费森尤斯血滤机multiFiltrate；1、泵管直径*********10mm，气泡捕获器直径22###路容量146m。由患者###路夹、PCV管、泵管、肝素管、枸橼酸/钙剂接头等组成。 7连续性血###路（肝素抗凝）C********本产品与急性透析和体外血液治疗机(型号、规格 multiFiltrate,multiFiltrate with integrated Ci-Ca module)配套使用.可用于CVVH、CVVHD、CVVHDF、MPS（膜式血浆置换）和HP（血液灌流）治疗模式。用于费森尤斯血滤机multiFiltrate；泵管直径：******###路容量：147ml，###路容量：23ml。由###路、###路、收集液袋组成。 8连续性血液净化及血浆置换###路C********、C********本产品与急性透析和体外血液治疗机(型号、规格 multiFiltrate,multiFiltrate with integrated Ci-Ca module)配套使用. 辅助用于对体重 12Kg以上的患者进行CVVH(连续性静脉 - 静脉血液滤过)、CVVHD(连续性静脉 - 静脉血液透析)、CVVHDF(连续性静脉 - 静 脉血液透析滤过)、MPS(膜式血浆置换)治疗。用于费森尤斯血滤机multiFiltrate；泵管直径：******###路容量：158ml，泵管长度：309mm。由保护帽、穿###路夹、Y型连###路固定器、泵管固定器、泵管等组成。 9血液###路附件C********本产品与急性透析和体外血液治疗机(型号、规格 multiFiltrate,multiFiltrate with integrated Ci-Ca module)配套使用.用于连续性血###路系统，用于连续性血液净化治疗时连接不同器件或传感器。用于费森尤斯血滤机multiFiltrate；长60mm(±5%)，外径8mm。由保护帽、###路、接头等组成。 10PD-L1(克隆号：E1L3N）无用于体外定性检测4%中性(磷酸缓冲)甲醛固定、石蜡包埋的非鳞状非小细胞肺癌组织切片中的程序死亡受体-配体1(PD-L1)蛋白表达情况染色清晰，阳性符合率、阴性符合率以及总符合率>95%，适用于莱卡全自动免疫组化染色仪器，型号：M******** 11核酸提取试剂（FFPE DNA）无用于福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)组织样本和切片中高产量/高质量地分离DNA的方法可以提取高浓度和纯度石蜡切片的基因组DNA 12核酸提取试剂（FFPE DNA/RNA）无用于福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)组织样本和切片中高产量/高质量地分离DNA／RNA共提取的方法可以提取高浓度和纯度石蜡切片的基因组DNA／RNA 13BCL2(18g21)基因检测（荧光原位杂交法）无用于辅助诊断滤泡性淋巴瘤‌，‌因BCL2/IGH重排发生在约80%-85%的滤泡性淋巴瘤患者中。‌通过荧光原位杂交法‌检测BCL2/IGH基因重排，‌可以辅助诊断滤泡性淋巴瘤适合荧光染料DAPI(364/454)、Green(495/521)及Orange(551/575)观察滤块的荧光显微镜 14EGFR基因检测试剂盒（荧光原位杂交法）无用于指导肺癌的靶向治疗具有重要意义适合荧光染料DAPI(364/454)、Green(495/521)及Orange(551/575)观察滤块的荧光显微镜 15BRAF(7q34)基因检测（荧光原位杂交法 ）无可以用于毛细胞型星形细胞瘤），毛细胞黏液型星形细胞瘤（鞍区）和弥漫性软脑膜胶质神经元肿瘤的诊断适合荧光染料DAPI(364/454)、Green(495/521)及Orange(551/575)观察滤块的荧光显微镜 16IDH基因突变检测（荧光 PCR-毛细管电泳法）无用于定性检测10%福尔马林固定石蜡包埋的人脑胶质瘤石蜡切片样本中IDH基因突变情况，为临床医生对脑胶质瘤患者病理分型提供指导最低检测限：10ng(20%)突变的检测结果为阴性，精密度参考品10次均为阳性，干扰物质对结果无干扰，并且无交叉反应 TERT基因突变检测（荧光 PCR-毛细管电泳法）无用于定性检测10%福尔马林固定石蜡包埋的人脑胶质瘤石蜡切片样本中TETR基因突变情况，TETR突变主要发生于原发性胶质母细胞瘤和少突胶质细胞瘤中，为临床医生对脑胶质瘤患者病理分型提供指导最低检测限：10ng(20%)突变的检测结果为阴性，精密度参考品10次均为阳性，干扰物质对结果无干扰，并且无交叉反应 17JC病毒核酸检测无用于检测组织样本中JC病毒核酸的定性检测要求最低检出限为 2×103 copies/mL，线性检测范围为:5×103-5×108 copies/mL，检测浓度对数值的变异系数 CV≤5% 18真菌三项核酸检测（曲霉菌属、新型隐球菌及耶氏肺孢子菌）无用于体外定性检测人组织样本中曲霉菌属、新型隐球菌和耶氏肺孢子菌的核酸DNA1、方法：PCR荧光探针法；2、样本要求：痰液等标本；3、可检测内源性内标；4、提取试剂为预封装试剂，可适应天隆提取仪GeneRotex96或达安Stream SP96；5、检测下限：≦1500copies/ml；6、同一反应管体系同时检测四种荧光探针；获得国家药****品监督管理的三类备案凭证。 7、日内/批内、日内/批间、批内/日间、批间/日间、室间/不同操作者精密度Ct值变异系数(CV,%)均≤********%，并无交叉反应,内源性内标 19发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）无定量检测发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒核酸发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒核酸1、方法：PCR荧光探针法；2、样本要求：血清等标本；3、可检测内源性或外源性内标；4、样本可用达安Stream SP96提取仪提取核酸，或可适配天隆提取仪GeneRotex96预封装提取核酸；5、获得国家药****品监督管理的三类备案凭证。 20百日咳杆菌核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）无定性检测百日咳杆菌核酸检测1、方法：PCR荧光探针法；2、样本要求：咽拭子和/或鼻咽拭子等标本；3、可检测内源性或外源性内标；4、样本可用达安Stream SP96提取仪提取核酸，或可适配天隆提取仪GeneRotex96预封装提取核酸；获得国家药****品监督管理的三类备案凭证。21戊型肝炎病毒RNA检测试剂盒（PCR荧光法）无定性检测戊型肝炎病毒 RNA 检测1、方法：PCR荧光探针法；2、样本要求：血清等标本；3、可检测内源性或外源性内标；4、样本可用达安Stream SP96提取仪提取核酸，或可适配天隆提取仪GeneRotex96预封装提取核酸；5、获得国家药****品监督管理的三类备案凭证。 22总I型胶原氨基端延长肽检测试剂盒(电化学发光法)无为满足我院骨科对骨折预测及骨质疏松症治疗监测的诊疗需求，该检测适用于绝经后女性骨质疏松患者和Paget’s骨病患者的疗效评估。P1NP在1型胶原形成过程中释放，然后整合到骨基质中，因此可认定为一种真正的骨形成标志物。总P1NP的循环水平在抗再吸收以及合成代谢治疗开始后几个月内便会出现显著改变。治疗效果欠佳可能表示治疗不依从，或存在需要解决的骨质疏松症继发病因。试剂盒需配套现有设备罗氏全自动电化学发光仪Cobas8000 e801/e602使用1. 用于体外定量检测人体血清和血浆中的总I型胶原氨基端延长肽(total P1NP)。2. 检验原理：夹心法3. 检测时间：≤18分钟4. 试剂有效期：≥18个月5. 适用样本类型：血清、血浆6. 试剂类型：即用型试剂7. 检测范围：5～1200 ng/mL 总I型胶原氨基端延长肽定标液无总I型胶原氨基端延长肽专用定标液，试剂定标后才可用于检测.定标液需适配现有设备罗氏全自动电化学发光仪Cobas8000 e801/e602 总I型胶原氨基端延长肽检测试剂盒(电化学发光法)定标使用。1. 品用于总I型胶原氨基端延长肽(totalP1NP)定量检测项目的定标。2. 与总I型胶原氨基端延长肽检测试剂盒配套使用。3. 采用两点法定标。4. 有效期：≥18个月 β-胶原特殊序列检测试剂盒(电化学发光法)无为满足我院骨科对辅助监测绝经后妇女和诊断为骨质减少个体的抗吸收治疗（如二磷酸盐、激素代替疗法HRT）的诊疗需求，该检测项目用于体外定量测定人血清和血浆中I型胶原的分解产物。可作为辅助评估骨吸收的方法。在骨吸收增加的患者中，I型胶原异构C-端肽（β-Crosslaps）血清水平升高。然后在抗-重吸收治疗过程中恢复正常水平。测定血清C端肽的水平可评估检测骨质疏松或其他骨骼疾病抗骨吸收治疗的有效性。试剂盒需配套现有设备罗氏全自动电化学发光仪Cobas8000 e801/e602使用1. 用于体外定量测定人血清和血浆中I 型胶原的分解产物。2. 检验原理：夹心法3. 检测时间：≤18分钟4. 试剂有效期：≥18个月5. 适用样本类型：血清、血浆6. 试剂类型：即用型试剂7. 检测范围：********/mL或10-6000pg/mL 骨钙素检测试剂盒(电化学发光法)无为满足我院骨科对骨质疏松症的诊疗需求，骨钙素已被视为骨转换标志物，可用于骨质疏松症或血钙增高症患者作抗再吸收治疗效果的监测。骨钙素产生后一部分吸收进入骨基质，另一部分释放进入外周血。因此，血清（或血浆）中骨钙素的含量与骨转换率有关，并且它的异常不仅可应用于骨代谢紊乱，特别是骨质疏松，也可应用于原发性或继发性甲状旁腺功能亢进。试剂盒需配套现有设备罗氏全自动电化学发光仪Cobas8000 e801/e602使用.1. 用于体外定量测定人血清和血浆中骨钙素的含量。2. 检验原理：夹心法3. 检测时间：≤18分钟 4. 试剂有效期：≥18个月 5. 适用样本类型：血清、血浆 6. 试剂类型：即用型试剂 7. 检测范围：******** ng/mL 骨钙素定标液无骨钙素检测试剂盒(电化学发光法)专用定标液，试剂定标后才可用于检测.定标液需适配现有设备罗氏全自动电化学发光仪Cobas8000 e801/e602骨钙素检测试剂盒(电化学发光法)定标使用。1. 用于骨钙素定量检测项目的定标。2. 与骨钙素检测试剂盒配套使用。3. 采用两点法定标。4. 有效期：≥18个月 25-羟基维生素D检测试剂盒(电化学发光法)无25-羟基维生素D检测用于维生素D缺乏症的辅助诊断。维生素D缺乏是继发性甲状旁腺机能亢进症的常见病因。25-羟基维生素D含量低还与骨密度低有关。与其他临床资料结合，检测结果有助于判定骨代谢。试剂盒需配套现有设备罗氏全自动电化学发光仪Cobas8000 e801/e602使用,25-羟基维生素D检测为已开展项目，因产品规格变更，注册证改变需重新申请。1. 用于体外定量测定人血清和血浆中的25-羟基维生素D。2. 检测原理：竞争法3. 检测时间：≤27分钟4. 试剂有效期：≥12个月5. 适用样本类型：血清、血浆6. 试剂类型：即用型试剂7. 检测范围：******** ng/mL 或 ******** nmol/L。 25-羟基维生素D质控品无用于25-羟基维生素D检测项目的质量控制，检测系统精密度验证，及时发现并排除质量环节中的变异因素，并帮助排除导致检验结果失控的原因，系统误差、随机误差，从而保证检验结果质量。1. 用于25-羟基维生素D检测项目的质量控制。2. 与25-羟基维生素D检测试剂盒配套使用。3. 有效期：≥18个月4、浓度：至少包含2个浓度。 25-羟基维生素D定标液无25-羟基维生素D专用定标液，试剂定标后才可用于检测.定标液需适配现有设备罗氏全自动电化学发光仪Cobas8000 e801/e602 25-羟基维生素D检测试剂盒(电化学发光法)定标使用。1. 用于25-羟基维生素D定量检测项目的定标。2. 与25-羟基维生素D检测试剂盒配套使用。3. 采用两点法定标。4. 有效期：≥15个月 23EB病毒衣壳抗原IgG抗体检测试剂盒（化学发光法）无满足我院对EB病毒感染的诊疗需求，目前我院开展的EB VCA IgM 抗体仅可作为 EB 病毒首次感染的指标，由于 EB 病毒感染临床症状的复杂性，目前对EB病毒感染的患者多采用EB NA IgG，EB NA IgA，EB VCA IgG，EB VCA IgM，EB VCA IgA，EB EA IgM联合检测来区分EB病毒的初发感染，近期感染和既往感染。试剂盒需配套现有设备亚辉龙iFiash 3000-C化学发光测定仪使用。1.用于体外定性检测人血清或血浆中的 EB 病毒衣壳抗原(VCA)特异 IgG 抗体（EB VCA IgG）。2.采用直接化学发光技术的两步间接免疫测试法进行检测.3.有效期≥12 个月。4.适用样本类型：血清、血浆。 EB病毒衣壳抗原IgG抗体质控品无用于EB病毒衣壳抗原IgG抗体检测项目的质量控制，检测系统精密度验证，及时发现并排除质量环节中的变异因素，并帮助排除导致检验结果失控的原因，系统误差、随机误差，从而保证检验结果质量。1. 用于EB病毒衣壳抗原IgG抗体检测项目的质量控制。2. 与EB病毒衣壳抗原IgG抗体检测试剂盒配套使用。3. 有效期：≥18个月4、浓度：至少包含2个浓度。 EB病毒衣壳抗原IgM抗体检测试剂盒（化学发光法）无为满足我院对EB病毒感染的诊疗需求，目前我院开展的EB VCA IgM 抗体（酶联免疫法）仅可作为 EB 病毒首次感染的指标，由于 EB 病毒感染临床症状的复杂性，目前对EB病毒感染的患者多采用EB NA IgG，EB NA IgA，EB VCA IgG，EB VCA IgM，EB VCA IgA，EB EA IgM联合检测来区分EB病毒的初发感染，近期感染和既往感染。化学发光法可定性结果并给出浓度值，检测速度快，优于现有单纯定性结果。试剂盒需配套现有设备亚辉龙iFiash 3000-C化学发光测定仪使用。1.用于体外定性检测人血清或血浆中的EB病毒衣壳抗原 IgM（EB VCA IgM）抗体。2.采用直接化学发光技术的两步间接免疫测试法进行检测.3.有效期≥12 个月。4.适用样本类型：血清、血浆。 EB病毒衣壳抗原IgM抗体质控品无用于EB病毒衣壳抗原IgM抗体检测项目的质量控制，检测系统精密度验证，及时发现并排除质量环节中的变异因素，并帮助排除导致检验结果失控的原因，系统误差、随机误差，从而保证检验结果质量。1. 用于EB病毒衣壳抗原IgM抗体检测项目的质量控制。2. 与EB病毒衣壳抗原IgM抗体检测试剂盒配套使用。3. 有效期：≥18个月4、浓度：至少包含2个浓度。 EB病毒衣壳抗原IgA抗体检测试剂盒（化学发光法）无为满足我院对EB病毒感染的诊疗需求，目前我院开展的EB VCA IgM 抗体仅可作为 EB 病毒首次感染的指标，由于 EB 病毒感染临床症状的复杂性，目前对EB病毒感染的患者多采用EB NA IgG，EB NA IgA，EB VCA IgG，EB VCA IgM，EB VCA IgA，EB EA IgM联合检测来区分EB病毒的初发感染，近期感染和既往感染。试剂盒需配套现有设备亚辉龙iFiash 3000-C化学发光测定仪使用。1.用于体外定性检测人血清或血浆中的EB病毒衣壳抗原 IgA 抗体（EB VCA IgA）。2.采用直接化学发光技术的两步间接免疫测试法进行检测.3.有效期≥12 个月。4.适用样本类型：血清、血浆。 EB病毒衣壳抗原IgA抗体质控品无用于EB病毒衣壳抗原IgA抗体检测项目的质量控制，检测系统精密度验证，及时发现并排除质量环节中的变异因素，并帮助排除导致检验结果失控的原因，系统误差、随机误差，从而保证检验结果质量。1. 用于EB病毒衣壳抗原IgA抗体检测项目的质量控制。2. 与EB病毒衣壳抗原IgA抗体检测试剂盒配套使用。3. 有效期：≥18个月4、浓度：至少包含2个浓度。 EB病毒核心抗原IgG抗体检测试剂盒（化学发光法）无为满足我院对EB病毒感染的诊疗需求，目前我院开展的EB VCA IgM 抗体（酶联免疫法）仅可作为 EB 病毒首次感染的指标，由于 EB 病毒感染临床症状的复杂性，目前对EB病毒感染的患者多采用EB NA IgG，EB NA IgA，EB VCA IgG，EB VCA IgM，EB VCA IgA，EB EA IgM联合检测来区分EB病毒的初发感染，近期感染和既往感染。试剂盒需配套现有设备亚辉龙iFiash 3000-C化学发光测定仪使用。1.用于体外定量检测人血清或血浆中的EB病毒核心抗原特异 IgG 抗体（EB NA IgG）。2.采用直接化学发光技术的两步间接免疫测试法进行检测.3.有效期 ≥12 个月。4.适用样本类型：血清、血浆。 EB病毒核心抗原IgG抗体质控品无用于EB病毒核心抗原IgG抗体检测项目的质量控制，检测系统精密度验证，及时发现并排除质量环节中的变异因素，并帮助排除导致检验结果失控的原因，系统误差、随机误差，从而保证检验结果质量。1. 用于EB病毒核心抗原IgG抗体检测项目的质量控制。2. 与EB病毒核心抗原IgG抗体检测试剂盒配套使用。3. 有效期：≥18个月4、浓度：至少包含2个浓度。 EB病毒早期抗原IgM检测试剂盒（化学发光法）无为满足我院对EB病毒感染的诊疗需求，目前我院开展的EB VCA IgM 抗体（酶联免疫法）仅可作为 EB 病毒首次感染的指标，由于 EB 病毒感染临床症状的复杂性，目前对EB病毒感染的患者多采用EB NA IgG，EB NA IgA，EB VCA IgG，EB VCA IgM，EB VCA IgA，EB EA IgM联合检测来区分EB病毒的初发感染，近期感染和既往感染。试剂盒需配套现有设备亚辉龙iFiash 3000-C化学发光测定仪使用。1.用于定性检测人血清和（或）血浆中的 EB 病毒早期抗原IgM（EB EA IgM）。2.采用直接化学发光技术的两步间接免疫测试法进行检测.3.有效期≥12 个月。4.适用样本类型：血清、血浆。 EB病毒早期抗原IgM抗体非定值质控品无用于EB病毒早期抗原IgM检测项目的质量控制，检测系统精密度验证，及时发现并排除质量环节中的变异因素，并帮助排除导致检验结果失控的原因，系统误差、随机误差，从而保证检验结果质量。1. 用于EB病毒早期抗原IgM检测项目的质量控制。 2. 与EB病毒早期抗原IgM检测试剂盒配套使用。3. 有效期：≥18个月4、浓度：至少包含2个浓度。 EB病毒核心抗原IgA检测试剂盒（化学发光法）无为满足我院对EB病毒感染的诊疗需求，目前我院开展的EB VCA IgM 抗体（酶联免疫法）仅可作为 EB 病毒首次感染的指标，由于 EB 病毒感染临床症状的复杂性，目前对EB病毒感染的患者多采用EB NA IgG，EB NA IgA，EB VCA IgG，EB VCA IgM，EB VCA IgA，EB EA IgM联合检测来区分EB病毒的初发感染，近期感染和既往感染。试剂盒需配套现有设备亚辉龙iFiash 3000-C化学发光测定仪使用。1.用于定性检测人血清和（或）血浆中的 EB 病毒核心抗原IgA（EB NA IgA）。2.采用直接化学发光技术的两步间接免疫测试法进行检测.3.有效期≥12 个月。4.适用样本类型：血清、血浆。 EB病毒核心抗原IgA抗体质控品无用于EB病毒核心抗原IgA检测项目的质量控制，检测系统精密度验证，及时发现并排除质量环节中的变异因素，并帮助排除导致检验结果失控的原因，系统误差、随机误差，从而保证检验结果质量。1. 用于EB病毒核心抗原IgA检测项目的质量控制。2. 与EB病毒核心抗原IgA检测试剂盒配套使用。3. 有效期：≥18个月4、浓度：至少包含2个浓度。24真菌荧光染色液无适用于疑似有真菌感染的皮屑、分泌物，肺泡灌洗液或胸腹水等体液样本。1.真菌荧光染色液能够与真菌细胞壁中的真菌D-葡聚糖成分结合，发出强荧光。2.在较短时间内（如2分钟内）完成染色过程。3.荧光显微镜下，真菌荧光染色液染色的真菌样本具有清晰的荧光表现，图像轮廓清楚，易于观察，减少了操作人员主观判断带来的误差。4.试剂储存、运输温度：-25℃—40℃,产品稳定性高，极端天气不会导致产品无法使用或出现冰花类视线干扰。 25梅毒螺旋体抗体检测试剂盒（凝集法）无用于体外定性检测人血清和血浆中的梅毒螺旋体抗体及测定其抗体效价，疑似梅毒感染时可用于辅助诊断。1、方法学:明胶颗粒凝集法2、检测限:符合国家灵敏度参考品要求，效价值应在1:80及以上。3、参考品符合率:阴性参考品100%，阳性参考品≥80% 26肺炎支原体抗体检测试剂盒（被动凝集法）无用于体外半定量检测人血清中的肺炎支原体抗体滴度。抗体滴度可用于辅助诊断肺炎支原体感染及临床抗生素治疗效果监测。1、方法学:明胶颗粒被动凝集法2、参考品符合率:阴性参考品100%，阳性参考品大于100%3、最终稀释倍数:可达到1:******** 27伊曲康唑药敏条（E试验法）无用于曲霉菌药敏试验，是临床常用的抗真菌药物将药敏条贴敷在接种有待测菌株的琼脂表面上，观察抑菌圈的形成情况，定量检测伊曲康唑对特定菌株的最低抑菌浓度（MIC），从而判断伊曲康唑对该菌株的敏感性或耐药性。 28伏立康唑药敏条（E试验法）无用于曲霉菌药敏试验，是临床常用的抗真菌药物将药敏条贴敷在接种有待测菌株的琼脂表面上，观察抑菌圈的形成情况，定量检测伏立康唑对特定菌株的最低抑菌浓度（MIC），从而判断伏立康唑对该菌株的敏感性或耐药性。 29两性霉素B药敏条（E试验法）无用于曲霉菌药敏试验，是临床常用的抗真菌药物将药敏条贴敷在接种有待测菌株的琼脂表面上，观察抑菌圈的形成情况，定量检测两性霉素 B 对特定菌株的最低抑菌浓度（MIC），从而判断两性霉素 B 对该菌株的敏感性或耐药性。 30血细胞分析用溶血剂WNR无用于白细胞分类线性范围:白细胞至少覆盖(0-400)x10°/L。适配机型为sysmex XN9000流水线，sysmex XN1000机型。5L/桶 血细胞分析用溶血剂WDF无用于白细胞分类线性范围:白细胞至少覆盖(0-400)x10°/L。适配机型为sysmex XN9000流水线，sysmex XN1000机型。5L/桶 血细胞分析用溶血剂SLS无用于血红蛋白分析线性范围:血红蛋白至少覆盖(0-260)g/L。适配机型为sysmex XN9000流水线，sysmex XN1000机型。5L/桶 血细胞分析用染色液WDF无用于白细胞分类染色线性范围:白细胞至少覆盖(0-400)x10°/L。适配机型为sysmex XN9000流水线，sysmex XN1000机型。42ml/瓶 血细胞分析用染色液WNR无用于白细胞分类染色线性范围:白细胞至少覆盖(0-400)x10°/L。适配机型为sysmex XN9000流水线，sysmex XN1000机型。82ml/瓶 血细胞分析用稀释液DCL无全血细胞分析用稀释液1.线性范围:白细胞:至少覆盖(0-400)x10°/L，红细胞:至少覆盖(********)x 10°/L，血小板:至少覆盖(0-5000)x 10°/L。2.空白计数要求:白细胞≤******** 10°/L，红细胞≤******** x 10°/L，血红蛋白≤1g/L，阻抗法血小板≤3 x10°/L。适配机型为sysmex XN9000流水线，sysmex XN1000机型。20L/桶 31超敏C反应蛋白测定试剂盒（散射比浊法）无此试剂耗材为特定蛋白分析仪PA-990pro专机专用耗材其目的为检查全血中C反应蛋白含量，协助临床判断感染类型。用于我科室特定蛋白分析仪PA-990pro，为配套试剂。与XN1800血常规仪器组成流水线，采一管血可实现血常规+CRP同时检测。检测原理：散射比浊法；分析灵敏度：

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