招标概要
一、项目基本信息
1、项目名称###市疾病预防控制中心病原学检测试剂采购项目
2、项目编号:JCZX********
3、采购人###市疾病预防控制中心
4、采购**:山东君诚咨****询管理有限
5、包组划分:一个包组。
6、项目说明:本项目###市疾病预防控制中心病原学检测试剂采购项目。具体内容详见第三章采购需求。
7、预算金额:********万元.
二、供应商资格要求:
1、供应商须满足《中华人民共和国政府采购法》第22条规定;
********具有独立承担民事责任的能力;
********具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
********具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
********有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
********参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
********法律、行政法规规定的其他条件。
2、本项目特定资格要求:
********、在中国境内注册,具有独立承担民事责任的能力,并在人员、设备、资金等方面具有相应的服务能力,并满足采购文件要求的供应商;
********供应商须具备有效的营业执照(若是事业单位的须提供事业单位法人证书)。
********所投试剂(耗材)若纳入医疗器械监督管理的,属于第二类医疗器械的,应符合以下标准:
①供应商为制造商的,须具备《医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外);②供应商为经销商的,须具备《医疗器械经营备案凭证》并包含所投标产品的经营范围;属于第三类医疗器械的,应符合以下标准:①供应商为制造商的,须具备《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);②供应商为经销商的,须具备《医疗器械经营许可证》并包含所投标产品的经营范围。所投试剂(耗材)若纳入药品监督管理的,应符合以下标准:①供应商为制造商的,须具备《药品生产许可证》;②供应商为经销商的,须具备《药品经营许可证》并包含所投标产品的经营范围。
********一个投标人只能提交一个响应文件。如果投标人之间存在下列互为关联关系****(国有控股除外)的情形之一的,不得同时参加本项目:
******** 法定代表人为同一人的两个及两个以上法人;
************母、直接或间接持股50%及以****上的被投资;
********均****为同一家母直接或间接持股50%及以****上的被投资;
********除单一来源采购项目外,为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标单位,不得再参加该采购项目的其他采购活动。
********开标之日起前三年内无不良信用记录(磋商小组通过信用中国****及中国采购查询)。信用中国和中****国政府采购:未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人;中****国政府采购未被列入严重违法失信行为记录名单;
********供应商近三年存在行贿犯罪记录的按有关规定处理。
********未被暂停或取###市范围内采购项目的投标资格;
********本项目不接受联合体投标;
********资格审查方式:资格后审;
****3、分参与采购活动,****需提供由总出具的授权书,授权书****中应明确分在采购活动中****所能代表总行使的权利、义务及相关资质的使用。银行、保险、石油石化、电力、电信等有行业特殊情况的参与本项目,****不必提供总出具的授权书。
1、项目名称###市疾病预防控制中心病原学检测试剂采购项目
2、项目编号:JCZX********
3、采购人###市疾病预防控制中心
4、采购**:山东君诚咨****询管理有限
5、包组划分:一个包组。
6、项目说明:本项目###市疾病预防控制中心病原学检测试剂采购项目。具体内容详见第三章采购需求。
7、预算金额:********万元.
二、供应商资格要求:
1、供应商须满足《中华人民共和国政府采购法》第22条规定;
********具有独立承担民事责任的能力;
********具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
********具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
********有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
********参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
********法律、行政法规规定的其他条件。
2、本项目特定资格要求:
********、在中国境内注册,具有独立承担民事责任的能力,并在人员、设备、资金等方面具有相应的服务能力,并满足采购文件要求的供应商;
********供应商须具备有效的营业执照(若是事业单位的须提供事业单位法人证书)。
********所投试剂(耗材)若纳入医疗器械监督管理的,属于第二类医疗器械的,应符合以下标准:
①供应商为制造商的,须具备《医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外);②供应商为经销商的,须具备《医疗器械经营备案凭证》并包含所投标产品的经营范围;属于第三类医疗器械的,应符合以下标准:①供应商为制造商的,须具备《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);②供应商为经销商的,须具备《医疗器械经营许可证》并包含所投标产品的经营范围。所投试剂(耗材)若纳入药品监督管理的,应符合以下标准:①供应商为制造商的,须具备《药品生产许可证》;②供应商为经销商的,须具备《药品经营许可证》并包含所投标产品的经营范围。
********一个投标人只能提交一个响应文件。如果投标人之间存在下列互为关联关系****(国有控股除外)的情形之一的,不得同时参加本项目:
******** 法定代表人为同一人的两个及两个以上法人;
************母、直接或间接持股50%及以****上的被投资;
********均****为同一家母直接或间接持股50%及以****上的被投资;
********除单一来源采购项目外,为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标单位,不得再参加该采购项目的其他采购活动。
********开标之日起前三年内无不良信用记录(磋商小组通过信用中国****及中国采购查询)。信用中国和中****国政府采购:未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人;中****国政府采购未被列入严重违法失信行为记录名单;
********供应商近三年存在行贿犯罪记录的按有关规定处理。
********未被暂停或取###市范围内采购项目的投标资格;
********本项目不接受联合体投标;
********资格审查方式:资格后审;
****3、分参与采购活动,****需提供由总出具的授权书,授权书****中应明确分在采购活动中****所能代表总行使的权利、义务及相关资质的使用。银行、保险、石油石化、电力、电信等有行业特殊情况的参与本项目,****不必提供总出具的授权书。
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联系人:李静
手机:13683174576 (欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:lijing@dlzb.com
电话:010-53605601
QQ:484924908
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