项目概况
省医院实验诊断部关于检验试剂和耗材的采购（国产开放试剂和耗材）(三次)招标项目的潜在投标人应获取招标文件，并于2024年07月22日 09时00分（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：[230001
项目名称：省医院实验诊断部关于检验试剂和耗材的采购（国产开放试剂和耗材）(三次)
采购方式：公开招标
预算金额：1,481,523.40元
采购需求：
合同包1(省医院实验诊断部关于检验试剂和耗材的采购（国产开放试剂和耗材）):
合同包预算金额：1,481,523.40元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 其他病人医用试剂 | 呼吸道病毒核酸六重联检试剂盒（PCR荧光探针法） | 200(盒) | 详见采购文件 | 1,140,000.00 | - |
| 1-2 | 其他病人医用试剂 | 抗A抗B血型定型试剂(单克隆抗体) | 172(盒) | 详见采购文件 | 26,144.00 | - |
| 1-3 | 其他病人医用试剂 | 梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂 | 64(盒) | 详见采购文件 | 4,742.40 | - |
| 1-4 | 其他病人医用试剂 | 梅毒快速血浆反应素诊断试剂 | 10(盒) | 详见采购文件 | 741.00 | - |
| 1-5 | 其他病人医用试剂 | CD45检测试剂 | 12(盒) | 详见采购文件 | 12,688.20 | - |
| 1-6 | 其他病人医用试剂 | CD4检测试剂 | 12(盒) | 详见采购文件 | 9,000.00 | - |
| 1-7 | 其他病人医用试剂 | CD3检测试剂 | 12(盒) | 详见采购文件 | 7,800.00 | - |
| 1-8 | 其他病人医用试剂 | CD8检测试剂 | 12(盒) | 详见采购文件 | 7,800.00 | - |
| 1-9 | 其他病人医用试剂 | 免洗溶血素 | 1(瓶) | 详见采购文件 | 1,662.50 | - |
| 1-10 | 其他病人医用试剂 | 六项呼吸道病原菌核酸检测试剂盒(多重荧光PCR法) | 50(盒) | 详见采购文件 | 111,720.00 | - |
| 1-11 | 其他病人医用试剂 | 六项呼吸道病原体核酸检测试剂盒(多重荧光PCR法) | 20(盒) | 详见采购文件 | 57,600.00 | - |
| 1-12 | 其他病人医用试剂 | 肺炎支原体核酸检测试剂盒(PCR- 荧光探针法) | 75(盒) | 详见采购文件 | 61,560.00 | - |
| 1-13 | 其他病人医用试剂 | 沙眼衣原体核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） | 1(盒) | 详见采购文件 | 874.00 | - |
| 1-14 | 其他病人医用试剂 | 百日咳杆菌核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） | 1(盒) | 详见采购文件 | 912.00 | - |
| 1-15 | 其他病人医用试剂 | 结核分枝杆菌复合群核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） | 9(盒) | 详见采购文件 | 3,420.00 | - |
| 1-16 | 其他病人医用试剂 | 形态学染色用玻片 | 2(盒) | 详见采购文件 | 811.30 | - |
| 1-17 | 其他病人医用试剂 | EB病毒核抗原(EBNA1)IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 10(盒) | 详见采购文件 | 8,512.00 | - |
| 1-18 | 其他病人医用试剂 | EB病毒壳抗原IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 10(盒) | 详见采购文件 | 8,512.00 | - |
| 1-19 | 其他病人医用试剂 | EB病毒早期抗原IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 10(盒) | 详见采购文件 | 8,512.00 | - |
| 1-20 | 其他病人医用试剂 | EB病毒壳抗原(VCA)IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 10(盒) | 详见采购文件 | 8,512.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后3年
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(省医院实验诊断部关于检验试剂和耗材的采购（国产开放试剂和耗材）)特定资格要求如下:
(1)(1)所投产品属第二类医疗器械（耗材、试剂）的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械（耗材、试剂）生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械（耗材、试剂）的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械（耗材、试剂）的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械（耗材、试剂）须提供医疗器械注册证；提供上述材料复印件。
三、获取招标文件
时间：2024年07月01日至2024年07月08日，每天00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间,法定节假日除外）
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