一、项目基本情况 项目编号：HNYp******** 项目名称：2024年度理化常规检验试剂耗材采购项目 采购方式：询价 预算金额：31.******** 万元（人民币） 采购需求：2024年度理化常规检验试剂耗材采购项目；（1）数量：一批不分包，其它资料详见询价采购文件“第二部分 用户需求书”；（2）简要技术需求或服务要求：详见询价采购文件“第二部分 用户需求书”； 合同履行期限：合同签订生效之日起至2024年12月31日 本项目( 不接受  )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无 3.本项目的特定资格要求：********在中华人民共和国注册，具有独立承担民事责任能力（需提供营业执照、税务登记证、组织机构代码证复印件，或者三证合一复印件，根据《政府采购法实施条例》及有关释义，银行、保险、石油石化、电力、电信运营商等有行业特殊情况的，其分支机构可参与投标。）提供营业执照或事业单位法人证书；********具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供承诺函，格式见第六部分）；********具有依法缴纳税收的良好记录（提供承诺函，格式见第六部分）；********具有依法缴纳社会保障资金的良好记录（提供承诺函，格式见第六部分）；********具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺函，格式见第六部分）；********参加政府采购活动近三年内，在经营活动中没有重大事故、违法记录、环保类行政处罚记录（提供承诺函，格式见第六部分）；********法律、行政法规规定的其他条件（提供承诺函，格式见第六部分）；********在“****信用中国”站没有列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单和在中****国政府采购（********）没有列入政府采购严重违法失信行为记录名单（提供承诺函，格式见第六部分）。********投标产品为医疗器械的，若为制造商，所投产品属第一类医疗器械的须提供制造商的《第一类医疗器械生产备案凭证》，属第二类、第三类医疗器械的须提供制造商的《医疗器械生产许可证》（国外制造商除外）；若为经销商，所投产品属第二类医疗器械的须提供经销商的《第二类医疗器械经营备案凭证》，属第三类医疗器械的须提供经销商的《医疗器械经营许可证》。投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证和注册登记表或备案凭证，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证（以上证明资料提供复印件加盖公章）。********如所投产品为进口产品的，需提供货物制造厂商或国内具有授权权限的代理商针对本项目的授权(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件)。

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