预算金额：70.000000万元

最高限价（如有）：

70万元

采购需求：

一、采购清单

二、基本配置与主要技术要求

全自动核酸检测样本处理系统

1、提取设备需配备至少8个独立的移液通道；

2、提取设备各移液通道可以独立编程，各通道具有独立动态定位系统（DPS）；

3、提取设备采用空气置换加样原理；

4、提取设备具有气体位移监控技术（MAD）；

▲5、提取设备具有双重(电容/压力)液面探测技术，可以准确的探测到不同类型液体位置；

6、核酸提取设备具有吸放液监控技术，可以实时监控非正常移液情况，如凝块、气泡等；

▲7、提取设备采用CO-RE柔性取针技术，避免因机械碰撞损坏移液通道，同时降低丢弃TIP头过程中气溶胶的产生，同时保证通道与吸头间的绝对密封；

★8、提取设备采用自动扫码，自动装载技术；

9、样本转移、核酸提取、扩增反应液配置，扩增体系分配整个过程设备自动完成，无需人员干预。

10、具备ADP主动防滴漏技术，可有效避免移液过程中液体从TIP中流出，滴落；

11、核酸提取过程中，通过底部吸磁完成核酸纯化，避免磁珠脱离反应容器直接与空气接触造成核酸降解和气溶胶污染。

▲12、核酸提取设备必须能与采购人现使用的核酸试剂匹配，投标人需要提供匹配证明；

▲13、吸液分液全过程质量保障：可以实时监控并记录吸液、移液、分液过程中加样通道内压力曲线的变化，实现对整个分液过程的精确监控和溯源

★14、用配套移液吸头1000微升吸液精度要≦1.5%；50微升吸液精度要≦2.5%；

★15、中标人负责与采购人现使用的LIS系统信息对接并承担对接费用，双向通讯,实现数据传输。

三、售后服务

1、质保期整机≥3年，免费校准维护每年两次以上，终身维修。

2、接到甲方报修后乙方将派维修人员2小时响应，6小时之内到达现场。

3、保修期内，任何由制造商选材和制造不当引起的质量问题，免费维修。保修期外不收取维修费等，仅收取配件更换成本费。

4、所投产品的生产厂家应具备24小时售后服务。

合同履行期限：

合同签订后30日内供货、安装、调试到位

本项目（是/否）接受联合体投标：不接受联合体

二、申请人的资格要求：

（一）满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：

1.投标人须提供有效的医疗器械产品注册证或产品备案凭证

2.若投标供应商为代理商，须具有有效的《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证，

3.若投标供应商为生产商，须具有有效的《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证（医疗器械生产许可证如有医疗器械生产产品登记表的须一并提供）

4.提供法人或者其他组织的营业执照、税务登记证、组织机构代码证或已办理三证合一的营业执照

5.提供下列材料之一

6.投标人符合《政府采购法》第二十二条规定条件的承诺函

（二）落实政府采购政策需满足的资格要求：

本项目按照以下第 1 种方式落实政府采购促进中小企业发展的要求：

1.本项目为专门面向中小企业采购的项目。

2.本项目通过以下第（）种方式预留部分采购份额采购中小企业服务：

（1）本项目要求投标人以联合体形式参加，中小企业合同金额应当达到的比例为 %，其中小微企业所占比例应为 %（两项比例均应符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》第八条规定）。

（2）本项目要求投标人进行合同分包，中小企业合同金额应当达到的比例为 %，其中小微企业所占比例应为 %（两项比例均应符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》第八条规定）。

3.本项目为非预留份额的采购项目，对小微企业报价给予扣除，用扣除后的价格参加评审，具体详见第五章“评标方法与评标标准”。

注:监狱企业、残疾人福利性单位视同小微企业。

（三）本项目的特定资格要求：

根据国家相关政策规定，属于医疗器械监督管理的设备，需具备以下特定资格：

①投标人须提供有效的医疗器械产品注册证或产品备案凭证，投标时需提供复印件加盖公章；

②若投标供应商为代理商，须具有有效的《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证，投标时需提供复印件加盖公章；

③若投标供应商为生产商，须具有有效的《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证（医疗器械生产许可证如有医疗器械生产产品登记表的须一并提供），投标时需提供复印件加盖公章。

三、获取招标文件

时间：

2024年06月14日至2024年06月21日，每天09:00-17:30（北京时间，法定节假日除外）

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