招标概要
一、项目基本情况
项目编号:FJZ招字第035号
项目名称###市秀屿区医院高档彩色多普勒超声诊断仪医疗设备采购项目
预算金额:240.******** 万元(人民币)
最高限价(如有):240.******** 万元(人民币)
采购需求:
货币及单位:人民币元
合同包
品目号
标的名称
主要技术规格
数量
品目号最高限价
合同包最高限价
投标保证金
是否属于核心产品
是否允许进口产品参加投标
1
1-1
高档彩色多普勒超声诊断仪
详见招标文件第五章
1套
********
********
********
是
否
合同履行期限:详见招标文件
本项目( 不接受 )联合体投标。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
********投标人应在招标文件要求的截止时点前分别通过“****信用中国”站、中****国政府采购(********)查询并打印相应的信用记录,投标人提供的查询结果应为****其通过上述站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件(或截图)。若发现投标人参加本项目采购活动(投标截止时间止)前三年内被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单,受到政府采购行政处罚(存在被拒绝参与政府采购活动相关信息的),且相关信用惩戒期限未满,以及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商,其资格审查不合格。
********投标人、投标人法定代表人、投标代表在参加本项目采购活动前三年内(以投标截止时间为倒计时间)应无行贿犯罪记录,提供书面声明原件。
********是否专门面向中小企业采购:否。
3.本项目的特定资格要求:
********、投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定:投标人为所投产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或第一类医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类医疗器械);投标人为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》,如所投产品属于二类医疗器械的,也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》的有效复印件;
********投标产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定:投标产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》,属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》(如有注册登记表也应提供)。所投产品不属于医疗器械管理范围的应提供不属于医疗器械管理范围的说明及相关证明材料。所有证件必须在有效期内。
项目编号:FJZ招字第035号
项目名称###市秀屿区医院高档彩色多普勒超声诊断仪医疗设备采购项目
预算金额:240.******** 万元(人民币)
最高限价(如有):240.******** 万元(人民币)
采购需求:
货币及单位:人民币元
合同包
品目号
标的名称
主要技术规格
数量
品目号最高限价
合同包最高限价
投标保证金
是否属于核心产品
是否允许进口产品参加投标
1
1-1
高档彩色多普勒超声诊断仪
详见招标文件第五章
1套
********
********
********
是
否
合同履行期限:详见招标文件
本项目( 不接受 )联合体投标。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
********投标人应在招标文件要求的截止时点前分别通过“****信用中国”站、中****国政府采购(********)查询并打印相应的信用记录,投标人提供的查询结果应为****其通过上述站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件(或截图)。若发现投标人参加本项目采购活动(投标截止时间止)前三年内被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单,受到政府采购行政处罚(存在被拒绝参与政府采购活动相关信息的),且相关信用惩戒期限未满,以及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商,其资格审查不合格。
********投标人、投标人法定代表人、投标代表在参加本项目采购活动前三年内(以投标截止时间为倒计时间)应无行贿犯罪记录,提供书面声明原件。
********是否专门面向中小企业采购:否。
3.本项目的特定资格要求:
********、投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定:投标人为所投产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或第一类医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类医疗器械);投标人为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》,如所投产品属于二类医疗器械的,也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》的有效复印件;
********投标产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定:投标产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》,属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》(如有注册登记表也应提供)。所投产品不属于医疗器械管理范围的应提供不属于医疗器械管理范围的说明及相关证明材料。所有证件必须在有效期内。
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联系人:徐煜
手机:13520858862 (欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:xuyu@dlzb.com
电话:400-111-8900
QQ:1784703670
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