一、项目基本信息项目名称###市疾控预防控制中心能力提升项目项目编号:P522********003PZ项目序列号:ZFCG202********预算金额(元):********.00元最高限价(元):********.00元采购需求:A包(原子荧光分光光度计、全自动高锰酸盐指数、全自动碘分析仪)B包(顶空进样器)标项一:标项名称###市疾控预防控制中心能力提升项目数量:1预算金额（元）:********.00简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:A包(原子荧光分光光度计、全自动高锰酸盐指数、全自动碘分析仪)备注:标项二:标项名称###市疾控预防控制中心能力提升项目数量:1预算金额（元）:********.00简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:B包(顶空进样器)备注:合同履约期限:A包交货期：合同签订后30天内。B包交货期：进口设备合同签订后90天内。本项目（是/否）接受联合体投标:否二、申请人的资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：A包（原子荧光分光光度计、全自动高锰酸盐指数、全自动碘分析仪）：本采购包专门面向中小企业采购。B包（顶空进样器）：本采购包不专门面向中小企业采购。 3.本项目的特定资格要求：A包（原子荧光分光光度计、全自动高锰酸盐指数、全自动碘分析仪）：1)供应商未被列入“中国执****行信息公开”（http://********/shixin/）“记录失信被执行人”及“****信用中国”站(https://********/)“重大税收违法失信主体”的记录名单；不处于中****国政府采购(http://********/)“政府采购严重违法失信行为记录名单”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“中国执****行信息公开”（http://********/shixin/）、“****信用中国”站（https://********/）及中****国政府采购（http://********/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。参照投标（报价）函相关承诺要求内容。3)本采购包不接受联合体投标，不允许分包、转包。（提供承诺函）。4)供应商为制造商的，所投产品为第一类医疗器械，应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》复印件或承诺供货前取得《医疗器械生产备案凭证》；所投产品为第二、三类医疗器械，应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件；如国家另有规定，则适用其规定。 供应商为代理经营企业的，所投产品为第二类医疗器械，应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件或承诺供货前取得《医疗器械经营备案凭证》；所投产品为第三类医疗器械，应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件；如国家另有规定，则适用其规定。所投设备如为进口产品，投标人为进口设备代理商（或经销商）的须提供产品生产厂商或中国总代理针对本项目产品出具的授权书和售后服务承诺书，投标人为进口产品生产厂商或中国总代理的须提供售后服务承诺书。B包（顶空进样器）：1)供应商未被列入“中国执****行信息公开”（http://********/shixin/）“记录失信被执行人”及“****信用中国”站(https://********/)“重大税收违法失信主体”的记录名单；不处于中****国政府采购(http://********/)“政府采购严重违法失信行为记录名单”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“中国执****行信息公开”（http://********/shixin/）、“****信用中国”站（https://********/）及中****国政府采购（http://********/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。参照投标（报价）函相关承诺要求内容。3)本采购包不接受联合体投标，不允许分包、转包。（提供承诺函）。4)供应商为制造商的，所投产品为第一类医疗器械，应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》复印件或承诺供货前取得《医疗器械生产备案凭证》；所投产品为第二、三类医疗器械，应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件；如国家另有规定，则适用其规定。 供应商为代理经营企业的，所投产品为第二类医疗器械，应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件或承诺供货前取得《医疗器械经营备案凭证》；所投产品为第三类医疗器械，应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件；如国家另有规定，则适用其规定。所投设备如为进口产品，投标人为进口设备代理商（或经销商）的须提供产品生产厂商或中国总代理针对本项目产品出具的授权书和售后服务承诺书，投标人为进口产品生产厂商或中国总代理的须提供售后服务承诺书。4.申请人资格要求：符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定（1）在中华人民共和国境内依法注册，且具有独立承担民事责任的能力。提供有效的加载“统一社会信用代码”的营业执照（或事业单位法人登记证书）；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。供应商提供2023年度审计报告，或基本开户银行2024年1月至开标日前任意时间出具的资信证明；（3）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。提供2024年1月至开标日前任意一个月社会保障资金缴纳凭证；（4）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。提供履约能力承诺书（详见响应文件格式）；（5）参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。提供《守法经营声明书》；（6）信用查询：供应商未被“****信用中国”站列入“记录失信被执行人”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为” 中任意一项或多项记录名单；同时，供应商未处于中****国政府采购(********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。注： 以供应商于采购公告发出时间至投标截止时间止任意时间节点，在“信用中国” 网站下载信用信息（即法人和其他组织信用信息）和中****国政府采购查询结果截图为证明， 如相关记录信息已失效，供应商必须提供由该记录信息的执行或列入单位出具的相关证明材料（如在信用中国查询显示无法搜索该企业，则视为其在信用中国无不良记录，以中****国政府采购查询结果为准）。

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