一、项目基本情况 1、项目编号：YHZB-******** 2、项目名称：2024###市疾病预防控制中心公共分子试剂包及测序试剂采购项目 3、采购方式：竞争性磋商 4、预算金额：********.00元 最高限价：********.00元 序号 包号 包名称 包预算（元） 包最高限价（元） 是否专门面向中小企业 备注 1 包1 2024###市疾病预防控制中心公共分子试剂包及测序试剂采购项目包1 ********.00 ********.00 否 2 包2 2024###市疾病预防控制中心公共分子试剂包及测序试剂采购项目包2 ********.00 ********.00 否 5、采购需求：（包括但不限于标的名称、数量、简要技术需求或质量要求等） ********采购内容：本项目共划分2个包，其中包1公共分子试剂包采购，包2测序试剂采购，各供应商须按所投标包提供对应产品的采购，含运输、售后服务等全过程的服务，具体要求详见竞争性磋商文件第五章“采购需求”。 ********资金来源：财政资金 ********采购范围：竞争性磋商文件范围内的全部内容 ********交货地点：采购人指定地点 ********质量要求：合格，符合采购人使用要求。 ********交货期：根据甲方需求分批次或一次性完成供货，自签订合同之日起7日历天完成首批供货。 ********质保期：1年（有效期不足1年的，按有效期执行） 6、本项目是否接受联合体投标：否 7、是否接受进口产品：是 二、申请人资格要求 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定（按竞争性磋商文件格式要求提供承诺书）。 2、落实政府采购政策满足的资格要求：本项目执行优先采购节能环保、环境标志性产品、优先采购自主创新产品，扶持不发达地区和少数民族地区，促进中小企业、监狱企业、残疾人福利性企业发展等。 3、本项目的特定资格要求： ********、投标产品属于医疗器械的部分须符合中华人民共和国国务院令第739号修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定，取得医疗器械注册证或备案凭证； ********、供应商为代理商应具有符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第 739 号）相适应的经营资格（投标产品属于第二类医疗器械：具有有效的医疗器械经营备案凭证；投标产品属于第三类医疗器械：具有有效的医疗器械经营许可证）（非医疗器械可不提供）； ********、供应商为境内生产商应具有符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第 739 号）相适应的生产资格（投标产品属于第二类或第三类医疗器械：具有有效的医疗器械生产许可证；投标产品属于第一类医疗器械：具有有效的医疗器械生产备案凭证）（非医疗器械可不提供）； ********、根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库125号)的规定，采购人或采购**将通过“****信用中国”站、中****国政府采购（********）、国家企业信用信息公示系统（********）等渠道查询投标人信用记录，被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单、严重违法失信企业名单的投标人将被拒绝参与本项目政府采购活动（截止时点：开启时间）。在本公告规定的查询****时间之后，站信息发生的任何变更均不再作为评标依据。投标人自****行提供的与站信息不一致的其他证明材料亦不作为资格审查的依据。信用信息查询记录和证据将同采购文件等资料一同归档保存。 ********单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动；（以“国家企业信用信息公示系统”查询内容为****准，须包含基本信息、股东信息或投资人信息）。 4、供应商可投报多个标包，但一个供应商最多只能中标一个标包，若同一供应商在2个以上标包中均为第一成交候选人时，则以标包顺序靠前的标包确定成交人。

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