一、项目基本情况 原公告的采购项目编号：GDTHSF2024-026　　　　　　 原公告的采购项目名称###市妇幼保健院医疗设备采购项目　　　　　　 首次公告日期：2024年04月24日　　　　　　 二、更正信息 更正事项：采购公告 更正内容： （一）原公告项目名称###市妇幼保健院医疗设备采购项目更正为项目名称：2024###市消除艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播项目物资（二）本项目的特定资格要求：适用于包组一1.具有独立承担民事责任的能力,提供有效营业执照或事业法人登记证或社会团体法人登记证书等相关证明复印件；2.响应供应商须具有有效期内的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》或医疗器械政府监管部门颁发的医疗器械生产（或经营）证明；3.投标产品隶属医疗器械管理的，须提供产品的医疗器械备案凭证；或提供产品的医疗器械注册证、医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表（若响应供应商已办理二证合一，则只需提供医疗器械注册证）；4.对投标人进行信用信息查询，通过“****信用中国”站、中****国政府采购（********）等渠道查询相关主体信用记录，对列入、失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的投标人，将取消其参与本次投标的资格（以政府采购**投标截止日当天在“****信用中国”站及中****国政府采购(********)查询结果为准，投标人不须提供此项证明材料）；5. 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。（提供《响应供应商资格声明函》）；6. 为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该采购项目的其他采购活动。（提供《响应供应商资格声明函》）；7. 本项目不接受联合体投标。更正为1.具有独立承担民事责任的能力,提供有效营业执照或事业法人登记证或社会团体法人登记证书等相关证明复印件；2.响应供应商须具有有效期内的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》或医疗器械政府监管部门颁发的医疗器械生产（或经营）证明；3.投标产品隶属医疗器械管理的，须提供产品的医疗器械备案凭证；或提供产品的医疗器械注册证、医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表（若响应供应商已办理二证合一，则只需提供医疗器械注册证）；4.具有主管部门颁发的有效期内的《药品经营许可证》。（经营范围须包含相应类别，如国家另有规定，则适用其规定，提供有效期内的证书复印件）5.对投标人进行信用信息查询，通过“****信用中国”站、中****国政府采购（********）等渠道查询相关主体信用记录，对列入、失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的投标人，将取消其参与本次投标的资格（以政府采购**投标截止日当天在“****信用中国”站及中****国政府采购(********)查询结果为准，投标人不须提供此项证明材料）；6. 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。（提供《响应供应商资格声明函》）；7. 为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该采购项目的其他采购活动。（提供《响应供应商资格声明函》）；8. 本项目不接受联合体投标。（三）其他内容不变。 更正日期：2024年04月26日　

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