一、项目基本情况项目编号：RXZB2024-0401；项目名称：长白朝鲜###县医共体中心医院续建项目医疗设备采购预算金额：2607万元；最高限价：2607万元；采购需求： 标段 产品名称 数量及单位 预算单价（最高限价、万元） 采购标段预算金额（万元） 简要技术需求 一标段 核磁机 1套 930 930 详见招标文件第五章采购需求 二标段 经颅多普勒超声诊断仪（脑彩超） 1套 40 40 详见招标文件第五章采购需求 三标段 彩色多普勒超声诊断仪（彩超） 1套 275 275 详见招标文件第五章采购需求 四标段 电子喉镜及工作站 1套 30 30 详见招标文件第五章采购需求 耳鼻喉电消融刀/全自动内镜消毒机 1套 35 35 详见招标文件第五章采购需求 测听仪 1套 8 8 详见招标文件第五章采购需求   五标段 全自动发光免疫力分析仪(国产） 1套 35 35 详见招标文件第五章采购需求 离心机 1套 1 1 详见招标文件第五章采购需求 医用冷藏箱 2套 1 2 详见招标文件第五章采购需求 医用低温保存箱 1套 2 2 详见招标文件第五章采购需求 六标段 阴道镜 1套 10 10 详见招标文件第五章采购需求 早产儿保温箱 1套 4 4 详见招标文件第五章采购需求 新生儿辐射台 1套 4 4 详见招标文件第五章采购需求 旋切器 1套 2 2 详见招标文件第五章采购需求 医用铣刀开颅钻 1套 5 5 详见招标文件第五章采购需求 高频肛肠治疗仪 1套 6 6 详见招标文件第五章采购需求 臭氧冲洗治疗仪 1套 3 3 详见招标文件第五章采购需求 显微镜 1套 2 2 详见招标文件第五章采购需求 裂隙灯显微镜 1套 15 15 详见招标文件第五章采购需求 七标段 红蓝光治疗仪 1套 3 3 详见招标文件第五章采购需求 半导体激光治疗仪 1套 5 5 详见招标文件第五章采购需求 微波治疗仪 1套 4 4 详见招标文件第五章采购需求 电灼光治疗仪 1套 6 6 详见招标文件第五章采购需求 二氧化碳激光治疗仪 1套 40 40 详见招标文件第五章采购需求 八标段 DSA机(血管造影系统） 1套 700 700 详见招标文件第五章采购需求 九标段 心电监护仪（有创） 2套 10 20 详见招标文件第五章采购需求 BIS模块 2套 5 10 详见招标文件第五章采购需求 电切电凝仪 2套 ******** 5 详见招标文件第五章采购需求 双极电凝 2套 3 6 详见招标文件第五章采购需求 手术室吊塔（4套）/ICU桥塔（5套） 9套 5 45 详见招标文件第五章采购需求 手术床 1套 4 4 详见招标文件第五章采购需求 无影灯 3套 15 45 详见招标文件第五章采购需求 十标段 麻醉机 2套 35 70 详见招标文件第五章采购需求 喉镜 2套 ******** 5 详见招标文件第五章采购需求 十一标段 C型臂透视机 1套 67 67 详见招标文件第五章采购需求 十二标段 MOST蒸汽灭菌器大 1套 18 18 详见招标文件第五章采购需求 MOST蒸汽灭菌器小 2套 5 10 详见招标文件第五章采购需求 清洗消毒机 1套 10 10 详见招标文件第五章采购需求 医用干燥柜 1套 ******** ******** 详见招标文件第五章采购需求 纯水机 1套 7 7 详见招标文件第五章采购需求 软水机 1套 1 1 详见招标文件第五章采购需求 互锁传递窗 5套 ******** ******** 详见招标文件第五章采购需求 十三标段 高压氧仓（6个仓位） 1套 75 75 详见招标文件第五章采购需求 十四标段 病床 100套 ******** 35 详见招标文件第五章采购需求 合同履行期限（交货时间）：签订合同后1个月之内交货；质量标准：符合国家及行业合格标准,符合招标参数要求；本项目不接受联合体投标。二、申请人的资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：非专门面向中小企业。3.本项目的特定资格要求：********被“****信用中国”站列入失信被执行人和税收违法黑名单、 被 “中****国政府采购 ****” 站（********）列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的）的供应商，不得参与本项目的政府采购活动；********单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一标段的投标或者未划分标段的同一招标项目的投标；********为本采购项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本采购项目的投标活动；********参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大记录；******** 投标供应商为生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属第二类、第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；******** 投标供应商为经营企业的，所投产品属第二类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；所投产品属第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；******** 投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的， ******** 须提供所投产品在国家药****品监督管理****官的备案或注册截图； ******** 或投标产品属于第一类医疗器械的，须提供备案凭证，第二、三类则须提供监督管理部门颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》， 若已办理两证合一则只须提供《医疗器械注册证》。******** 符合法律、行政法规规定的其它要求。

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