项目名称：沈阳市苏家屯区微创治疗中心建设项目

包组编号：001

预算金额（元）：1,852,000.00

最高限价（元）：1,852,000

采购需求：查看

麻醉机1台

一、气源

1、标配两气源，氧气、空气

2、快速充氧范围25-75 L/min

二、流量计

1、高精度双管流量计设计。

2、O2：0-10L/min；Air：0-12L/min。

三、呼吸回路

1、紧凑式呼吸回路设计，具备回路整体加温功能。

2、整体回路支持高温（134℃）高压消毒。

3、CO2吸收罐容积≥1.2升，拆卸简单方便

四、技术要求

1、气动电控呼吸机

2、内置彩色触摸屏≥10英寸。

3、标配通气模式：PCV-VG、SIMV-VC、SIMV-PC、PS

4、容量模式下潮气量设置：20ml-1500ml

5、呼吸频率：4-100次/分钟

6、吸呼比：4:1到1:8

7、限制压力范围：10到100 cmpO

8、电子PEEP：OFF，4到30 cmpO

9、具备吸入端，呼出端双流量传感器

五、参数和波形监测

1、监测参数：吸入氧浓度、呼吸频率、潮气量、分钟通气量、气道压力；

2、具备氧浓度监测。

六、麻药蒸发器

★1、支持双蒸发器罐位，并标配通过CE/FDA认证蒸发器一只，且麻醉机、蒸发器为同一品牌，具备压力、流速和温度补偿。

七、基本配置要求

★1、后备电池使用时间：单节电池≧120分钟，可选双节电池≥240分钟

彩色多普勒超声波诊断仪1台

设备用途及说明：

心脏、腹部、妇产科、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管、小儿与新生儿、四维、穿刺等全身应用。

一、主要技术及系统概述

1、彩色多普勒超声波诊断仪包括：

★1.1高分辨率LED液晶显示器≥21.5英寸

★1.2液晶触摸操作屏≥13.3英寸

1.3超声成像平台：应用多功能板级集成单元整合技术，方便拆卸更换，缩短维修时间。

1.4数字化二维灰阶成像单元

1.5数字化M型成像单元

1.6数字化彩色多普勒血流成像单元

1.7数字化能量多普勒，方向性能量图

1.8空间复合成像技术：多种模式可调节

1.9智能化一键图像优化技术，自动连续优化图像，可支持对二维灰阶、彩色多普勒、频谱多普勒、及造影图像的优化

★1.10弹性成像及定量分析技术：支持线阵、腔内和容积探头

1.11多种谐波模式成像

1.12曲线解剖M型，解剖M型技术≥3条取样线，可360度任意旋转，可在实时和冻结的二维图像上获取解剖M图像

1.13支持自动左心功能测定

1.14支持多种心脏负荷协议

1.15支持实时容积成像功能及断层显示技术。断层间距0.5mm-10.0mm

1.16 NT测量:自动测量胎儿颈项透明层厚度

★1.17支持造影定量分析，内置TIC时间强度分析软件

1.18检查过程自动注释，自动切换图形模式，自动标记体位图

1.19穿刺针增强显影技术：具有双屏实时对比显示，支持自适应校正角度

1.20膀胱容积自动测量：自动识别膀胱壁，自动计算膀胱容积。

1.21支持语音注释功能

1.22主机一体化耦合剂加热装置

★1.23内置电池支持连续扫描≥1小时工作时间

2、技术参数及要求

2.1探头规格

★2.1.1激活探头接口≥5个

2.1.2支持探头类型：支持凸阵、线阵、相控阵、容积腹部、容积腔内探头等。

★2.1.3扫描频率：

电子凸阵：可视可调中心频率1.2—6.0 MHz

电子线阵：可视可调中心频率3.0—13.0 MHz

相控阵探头：可视可调中心频率1.5—4.5 MHz

腔内探头：频率3.0-12.0 MHZ

★2.1.4相控阵探头扫描角度≥90°

2.2 B型成像主要参数

2.2.1预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，根据不同组织特性可选多种成像条件

2.2.2增益调节：B/M/D可独立调节，TGC调节≥8段

2.2.3超声系统最大探查深度≥30 cm

2.3频谱多普勒

2.3.1方式：脉冲波多普勒PWD；高脉冲重复频率HPRF；连续波多普勒CWD

2.3.2增益可视可调，支持频谱自动测量

2.4彩色多普勒及彩色多普勒能量成像单元显示方式：包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等

3、测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒)

3.1常规测量

3.2自动产科测量

3.3心功能测量与分析

3.4多普勒血流测量与计算

3.5具备TDI组织多普勒定量分析单元

4、电影回放重现及病案管理单元

4.1支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥6分钟的电影，对剪接和编辑的电影图像可多次存储和多次编辑；图像和电影均可以实时扫描、冻结状态下直接存储，并且具有独立的存储功能键

5、输入、输出信号

5.1输入、输出接口：VGA、S-Video、USB（USB接口≥6个）、HDMI等

5.2 DICOM3.0接口部件

6、其它：

6.1中文图文工作站一套

★6.2设备主机保修2年，探头保修2年。

移动式C形臂X射线机1台

产品用途

满足骨科、外科、矫形外科、泌尿外科、脊柱外科、腹部外科、疼痛科、消化科、妇科等手术的透视、摄片定位等需求。

一、主要技术及性能指标

1、组合式高频高压发生装置

1.1最大输出功率≥5kW；

★1.2阳极热容量≥52kHU；

1.3小焦点≤0.8mm，大焦点≥1.6mm；

★1.4连续透视最大管电流≥6.3mA；

1.5脉冲透视最大管电流≥30mA；

★1.6摄影最大管电压≥125kV；

1.7摄影最大管电流≥50mA；

2、平板探测器

2.1探测器类型：非晶硅碘化铯；

2.2有效成像区域≥209.9mm×209.9mm；

2.3采集矩阵≥1024×1024；

2.4像素尺寸≤205μm；

3、准直器及滤线栅

3.1具备双向激光定位功能；

3.2滤线栅栅比≥10:1；

3.3滤线栅密度≥150 L/cm；

4、C形臂结构

4.1 C形臂垂直方向移动≥400mm；

4.2 C形臂水平方向移动≥200mm；

4.3 C形臂左右摆角≥±13.5°；

4.4C形臂的开口距离≤800mm；

5、显示器（C形臂主机）

5.1 C形臂主机上配备触摸屏，屏幕尺寸≥19英寸；

★5.2显示器可旋转角度≥360°；

6、图像处理系统

6.1登记：可以登记病人的姓名，性别，年龄，可以急诊拍片；

6.2图像采集：可以记录动态图像、保存动态视频、调整播放视频速度、查看视频中的单帧图像；

6.3图像处理：具有窗宽窗位调节、图像旋转、图像反色、删除图像、裁剪图像、添加标记、图像还原、图像翻转、图像增强、图像降噪、图像锐化；

6.4具有图像组织均衡功能，可提高图像细节清晰度；

7、移动工作站台车

7.1工作站台车配备两台独立显示器，屏幕尺寸≥19英寸；

7.2工作站台车的重量≤40kg；

8、其他要求

★8.1为保证产品的性能稳定，要求整机的高压发生器、平板探测器、图像处理系统及移动C形臂机架等主要部件均为同一品牌；

★8.2所投产品厂家须有售后服务能力。

9、系统配置清单

高压发生器：1套；

平板探测器：1块；

限束器：1件；

图像处理系统：1套；

移动C形臂机架：1套；

滤线栅：1套；

移动工作站小车：1台。

4K内窥镜摄像系统1套

一、摄像主机与摄像头

★1、1/3coms传感器,输出分辨率≥3840×2160P;2、主机≥7英寸液晶触摸屏，OSD菜单设计，触摸无延时；3、主机水平分辨力：≥1730线；

★4、摄像系统静态图像宽容度≥357;★5、主机调制传递函数MTF分辨率≥127 lp/mm;

6、主机视频输出接口：DVI×1、HDMI2.0×1、3G-SDI×1、12G-SDI×4，7、主机视频输入端口：DVI×1、3G-SDI×1；8、主机自带USB3.0接口，拍摄并存储静态图像或动态录像,有效像素≥3840×2160P；；9、主机支持自动白平衡(AWB、ATW)和手动白平衡(调节R、B值)；10、主机具备数字降噪功能,增益、亮度、锐度、饱和度、对比度调节；11、主机具备暗区改善和高亮抑制功能,支持低、高和关闭模式选择;12、主机预设≥10个科室使用场景、≥13种内镜模式可一键切换；13、摄像头≥4个遥控操作按键，常用功能可自定义；14、摄像头≥5倍电子放大功能,≤0.5倍电子缩小功能；15、摄像头具有IPX8防水等级;16、整机噪声在工作条件下≤36dB;

二、冷光源

1、≥7英寸液晶触摸屏，OSD菜单设计，触摸无延时;

2、光源核心组件使用寿命≥30000小时;

★3、光输出照度（非中心亮度）≥1200000Lx;

★4、输出总光通量≥1023 Lm;

5、兼容主流品牌内镜：STORZ、ACMI、WOLF、OLYMPUS等;

6、触摸屏、旋钮两种调光方式，亮度调节连续可调，亮度有数值显示;

7、≥3米耐受高温高压医用导光束；

★8、整机噪声在工作条件下≤39dB;

9、与摄像主机同一品牌;

三、气腹机

1、≥7英寸液晶触摸屏，OSD菜单设计，触摸无延时;

2、充气压力范围：3～27mmHg，调节精度1mmHg;

3、充气流量范围≥45 L/min，调节精度：1 L/min;

4、提示报警功能：至少包括过压屏幕图标提示和声音报警；

★5、过压自动泄压，泄压时间≤8.3S；欠压自动补充时间≤8.4S;

★6、气体过滤器对气体中0.5μm及以上微粒的滤除率≥90%;

7、智能开机自检，充气流量自适应调节;

8、与摄像主机同一品牌;

四、高清腹腔镜镜头

1、与摄像主机为同一品牌，以确保成像链的匹配程度高；

2、直径≥10mm，≥30度视野方向，工作长度≥330mm；

3、光学视管，有效景深可满足8mm-150mm；

4、视场中心角分辨力≥9.9C/(°)；

5.可进行高温高压、低温等离子、环氧乙烷等灭菌，高温高压灭菌次数≥450次。

五、医用监视器

1、尺寸≥27英寸,长宽比(比例):16:9;支持4K显示（3840*2160P）

2、清晰度≥3840×2160;

3、对比度≥1000:1;亮度≥800cd/m²;

4、输入端口:HDMI2.0×1；DVI×1；DP×1；3G-SDI×1；

5、输出端口:DVI×1;3G-SDI×1；

6、与摄像主机同一品牌;

六、配套医用台车（无指定尺寸）

过氧化氢低温等离子体灭菌器1台

1、灭菌方法：过氧化氢低温等离子灭菌技术

2、用途：器械类适用于软、硬式内镜（宫腔镜、腹腔镜、关节镜等）镜片、内窥镜设备、激光机头、食道扩张器、冷疗探子、手术动力设备和电池、剃刀机头、超声波探头、光学纤维及起博器导线、纤维和附件电子设备和导线、金属器械、玻璃器皿等灭菌

3、工作条件：适于在气温10℃～40℃之间，相对湿度30%～75%的环境下工作

★4、设备电源：AC 380V 50HZ，即插即用，不需要提供备用电源

5、灭菌模式：内置快速循环、标准循环、加强循环三种操作模式

★6、灭菌周期：快速循环≤30分钟、标准循环≤40分钟、加强循环≤60分钟

★7.灭菌器容积：腔室容积≥144L，有效使用容积≥120L

8、消毒内车：配备抽屉式消毒内车2台（双层置物篮）

9、灭菌性能：必须对内径≥1mm，长度≤2000mm的聚四氟乙烯软管和对不锈钢内径≥1mm，长度≤500mm管腔经半周期达到完全灭菌，有相关检测报告

★10、注液方式：瓶装式过氧化氢灭菌剂溶液（非卡匣胶囊式），灭菌剂使用无需扫码.

11、显示灭菌时间：屏幕倒计时显示灭菌剩余时间，能够使操作者更加合理安排

12、屏幕显示内容：温度、压力、时间、过氧化氢浓度、等离子功率密度、循环模式、过程阶段、和报警信息等

13、微型打印机：热敏打印机，记录清晰，寿命长，使用成本低

14、生物培养器：设备机身无需内置生物培养器，增加设备使用寿命

15、真空泵：油环式双极抽真空系统，低噪音、低排放、抽空快、稳定性高，维护成本低，抽空速率达到16立方米/小时

16、压力控制器：316不锈钢膜片式压力控制器，精度高,可靠性高,输出稳定,数量≥2个

17、电磁阀：耐腐蚀材料，动作可靠寿命长,数量≥3个

18、温度传感器：PT100，精度高,可靠性高,输出稳定,数量≥3个

19、加热膜：整机采用硅胶加热膜，门板加热膜数量≥3个，舱体加热膜数量≥10个

20、无菌过滤器：高精密无菌过滤装置，过滤精度达≥0.3μm，除菌率达到100%

21、油雾过滤器：排气排油过滤系统

22、管路材质：不锈钢卫生级管路和卫生级卡箍连接

23、系统控制方式：PLC控制系统与温度采集模块，全自动化控制

★24、灭菌剂：与本机型相匹配的过氧化氢灭菌剂，灭菌剂量≤6mL过氧化氢（每循环定量≤3mL）注入精度达到1%

25、报警系统：具备全过程监控报警装置，可以针对灭菌过程中的任何异常因素进行实时报警

26、密封胶圈：胶圈终身免费质保

多功能手术床2台

一、参数要求：

1、适用于普外、脑外、泌尿外科及妇科等各种手术，台面可复合弯曲，为胆、肾手术提供方便。

2、床面分五部分，头部段、背部段、臀部段、两个可分离的腿部段。

3、手术台超过300mm距离的平移，为术中使用C型臂提供良好的透视区域。

★4、配有蓄电池，保证手术在安全电压下进行，保证手术安全。手术台在没有电源线牵制下，方便手术人员活动。

5、产品通过ISO9001、ISO13485认证，提供产品注册证，检测报告等证明文件。

★6、床体最大承重≥180Kg

7、台面长度、宽度：≥2000mm；≥500mm

8、台面最低高度：≤700mm

9、台面最高高度：≥1000mm

10、台面升降高度：≥300㎜

11、台面前后倾角度：均≥20°；

12、台面左、右倾最大角度：均≥20°；

13、头板折转角度：上折60°，下折45°

14、腿板折转角度：上折20°；下折90°；外折90°

15、背板折转角度：上折80°；下折40°

16、附配件：麻醉架1件、支肩架2件、支身架2件、搁手板2件、托腿架2件、足板2件、床垫1套、电源线1根、手控器1件

17、骨科牵引架参数要求：

17.1座板最低位：≤920mm，行程≥320mm

17.2固定脚套牵引距离：≥200mm

17.3搁腿架最低位≤900mm，行程≥200mm

17.4脚板牵引架上下可调节角度≥60°

17.5撑脚展开角度范围≥180°

合同履行期限：合同签订后30日内

需落实的政府采购政策内容：落实政策为促进中小企业、支持监狱企业、促进残疾人就业等相关政策。

本项目（是/否）接受联合体投标：否

二、供应商的资格要求

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无

3.本项目的特定资格要求：1)投标人为生产厂商的须具有有效的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》；2)投标人为经销商的须具有《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营企业备案凭证》并提供所投产品生产厂商的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》；3)投标人须提供所投产品《中华人民共和国医疗器械注册证》（旧证需要同时提供《医疗器械产品注册登记表》）或《医疗器械产品备案凭证》

三、政府采购供应商入库须知(请登录)

四、获取招标文件

时间：2024年04月18日08时30分至2024年04月24日16时00分（北京时间，法定节假日除外）

地点：线上获取

方式：线上

五、提交投标文件截止时间、开标时间

2024年05月08日09时30分（北京时间）

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