一、项目基本情况
项目名称：2023年实验实训设备
采购方式：公开招标
预算金额：8,827,795.00元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：自合同签订之日起60日
采购包2：自合同签订之日起60日
采购包3：自合同签订之日起60日
采购包4：自合同签订之日起60日
采购包5：自合同签订之日起60日
采购包6：自合同签订之日起60日
本项目是否接受联合体投标：
采购包1：不接受联合体投标
采购包2：不接受联合体投标
采购包3：不接受联合体投标
采购包4：不接受联合体投标
采购包5：不接受联合体投标
采购包6：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无
采购包4：无
采购包5：无
采购包6：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)（1）响应产品为医疗器械时，三类医疗器械：须提供供应商的《医疗器械经营许可证》复印件；二类医疗器械：须提供供应商的医疗器械经营备案凭证复印件；一类医疗器械可不提供。（根据国办发【2017】41号政策要求“多证合一”的营业执照除外） （2）响应产品为医疗器械时，二类、三类医疗器械：须提供所投器械《医疗器械注册证》和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件；一类医疗器械：仅须提供医疗器械注册备案复印件。   （3）响应产品为医疗器械时，二类、三类医疗器械：须提供所投器械制造商的《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械：仅须提供所投器械制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。。
采购包2：无
采购包3：
(1)（1）响应产品为医疗器械时，三类医疗器械：须提供供应商的《医疗器械经营许可证》复印件；二类医疗器械：须提供供应商的医疗器械经营备案凭证复印件；一类医疗器械可不提供。（根据国办发【2017】41号政策要求“多证合一”的营业执照除外） （2）响应产品为医疗器械时，二类、三类医疗器械：须提供所投器械《医疗器械注册证》和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件；一类医疗器械：仅须提供医疗器械注册备案复印件。   （3）响应产品为医疗器械时，二类、三类医疗器械：须提供所投器械制造商的《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械：仅须提供所投器械制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。。
采购包4：无
采购包5：
(1)（1）响应产品为医疗器械时，三类医疗器械：须提供供应商的《医疗器械经营许可证》复印件；二类医疗器械：须提供供应商的医疗器械经营备案凭证复印件；一类医疗器械可不提供。（根据国办发【2017】41号政策要求“多证合一”的营业执照除外） （2）响应产品为医疗器械时，二类、三类医疗器械：须提供所投器械《医疗器械注册证》和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件；一类医疗器械：仅须提供医疗器械注册备案复印件。   （3）响应产品为医疗器械时，二类、三类医疗器械：须提供所投器械制造商的《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械：仅须提供所投器械制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。
采购包6：无
三、获取招标文件
时间：2024年03月05日至2024年03月11日，每天00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间）
四、提交投标文件截止时间、开标时间
时间：2024年03月25日 11时00分00秒（北京时间）

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