招标概要
一、封面
包含报送资料的企业名称和生产的疫苗
二、材料清单
（一）企业简介资料（包括厂家规模、实力、产品特点等）。
（二）生产企业营业执照副本（在有效期内并通过年检）。
（三）生产企业组织机构代码证副本（在有效期内并通过年检）。
（四）生产企业药品经营许可证副本（在有效期内）。
（五）生物制品批签发合格证。
（六）药品（再）注册批件（证）。
（七）生产企业药品GMP证书（有效期内或市场监督管理局出具的受理通知书）。
（八）成品检验报告单。
（九）产品包装样式、说明书、标签。
（十）产品质量标准。
（十一）生产企业授权书及其被授权人身份证复印件,联系方式。
（十二）售后服务措施、方法保障。
（十三）廉洁承诺书。
（十四）产品质保承诺书。
（十五）当地检察机关（或纪委、监委）开具的近3年在经营活动中有无违法记录证明。
（十六）进口疫苗还需提供：进口药品注册证（在有效期内）和进口药品通关单。
以上材料要求装订成册，所有复印件必须注明与原件一致，并加盖公章。
三、收集资质材料时间：2024年 2 月 28日-2024年3月15日18时期间的每周三、周四下午15:00-18:00。
包含报送资料的企业名称和生产的疫苗
二、材料清单
（一）企业简介资料（包括厂家规模、实力、产品特点等）。
（二）生产企业营业执照副本（在有效期内并通过年检）。
（三）生产企业组织机构代码证副本（在有效期内并通过年检）。
（四）生产企业药品经营许可证副本（在有效期内）。
（五）生物制品批签发合格证。
（六）药品（再）注册批件（证）。
（七）生产企业药品GMP证书（有效期内或市场监督管理局出具的受理通知书）。
（八）成品检验报告单。
（九）产品包装样式、说明书、标签。
（十）产品质量标准。
（十一）生产企业授权书及其被授权人身份证复印件,联系方式。
（十二）售后服务措施、方法保障。
（十三）廉洁承诺书。
（十四）产品质保承诺书。
（十五）当地检察机关（或纪委、监委）开具的近3年在经营活动中有无违法记录证明。
（十六）进口疫苗还需提供：进口药品注册证（在有效期内）和进口药品通关单。
以上材料要求装订成册，所有复印件必须注明与原件一致，并加盖公章。
三、收集资质材料时间：2024年 2 月 28日-2024年3月15日18时期间的每周三、周四下午15:00-18:00。
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联系人：王超
手机：13691414075 (欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱：wangchao@dlzb.com
电话：010-61396434
QQ：1600977132
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