招标概要
一、项目基本情况
项目编号:ZXXMGL20230003-1
项目名称:疫情防控诊疗能力提升项目(二批)(二次)
采购方式:公开招标
预算金额:1,950,000.00元
采购需求:
合同包1(疫情防控诊疗能力提升项目):
合同包预算金额:1,500,000.00元
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:合同签订后30个日历日内交货
合同包2(疫情防控诊疗能力提升项目):
合同包预算金额:450,000.00元
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:合同签订后30个日历日内交货
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。
3.本项目的特定资格要求:
合同包1(疫情防控诊疗能力提升项目)特定资格要求如下:
(1)1)潜在投标人为医疗器械经销企业的,拟供设备属于第一类医疗器械的须提供拟供产品的备案证明材料;拟供第二类医疗器械的须同时提供《第二类医疗器械经营备案凭证》和拟供设备的《医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》;拟供第三类医疗器械的须同时提供《医疗器械经营许可证》和拟供设备的《医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》; 2)潜在投标人为医疗器械生产企业的,拟供设备属于第一类医疗器械的须提供拟供产品的备案证明材料;拟供设备属于第二类、第三类医疗器械的须同时提供《医疗器械生产许可证》和拟供设备的《医疗器械注册证》。 注:所提供的证书需在有效期内
合同包2(疫情防控诊疗能力提升项目)特定资格要求如下:
(1)1)潜在投标人为医疗器械经销企业的,拟供设备属于第一类医疗器械的须提供拟供产品的备案证明材料;拟供第二类医疗器械的须同时提供《第二类医疗器械经营备案凭证》和拟供设备的《医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》;拟供第三类医疗器械的须同时提供《医疗器械经营许可证》和拟供设备的《医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》; 2)潜在投标人为医疗器械生产企业的,拟供设备属于第一类医疗器械的须提供拟供产品的备案证明材料;拟供设备属于第二类、第三类医疗器械的须同时提供《医疗器械生产许可证》和拟供设备的《医疗器械注册证》。 注:所提供的证书需在有效期内
三、获取招标文件
时间: 2024年02月26日 至 2024年03月01日 ,每天
00:00:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 23:59:59 (北京时间,法定节假日除外)
项目编号:ZXXMGL20230003-1
项目名称:疫情防控诊疗能力提升项目(二批)(二次)
采购方式:公开招标
预算金额:1,950,000.00元
采购需求:
合同包1(疫情防控诊疗能力提升项目):
合同包预算金额:1,500,000.00元
品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
---|---|---|---|---|---|---|
1-1 | 其他医疗设备 | 全自动生化仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 1,500,000.00 | - |
合同履行期限:合同签订后30个日历日内交货
合同包2(疫情防控诊疗能力提升项目):
合同包预算金额:450,000.00元
品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
---|---|---|---|---|---|---|
2-1 | 其他医疗设备 | 骨密度仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 150,000.00 | - |
2-2 | 手术室设备及附件 | 大隐静脉微创治疗系统 | 1(套) | 详见采购文件 | 300,000.00 | - |
合同履行期限:合同签订后30个日历日内交货
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。
3.本项目的特定资格要求:
合同包1(疫情防控诊疗能力提升项目)特定资格要求如下:
(1)1)潜在投标人为医疗器械经销企业的,拟供设备属于第一类医疗器械的须提供拟供产品的备案证明材料;拟供第二类医疗器械的须同时提供《第二类医疗器械经营备案凭证》和拟供设备的《医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》;拟供第三类医疗器械的须同时提供《医疗器械经营许可证》和拟供设备的《医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》; 2)潜在投标人为医疗器械生产企业的,拟供设备属于第一类医疗器械的须提供拟供产品的备案证明材料;拟供设备属于第二类、第三类医疗器械的须同时提供《医疗器械生产许可证》和拟供设备的《医疗器械注册证》。 注:所提供的证书需在有效期内
合同包2(疫情防控诊疗能力提升项目)特定资格要求如下:
(1)1)潜在投标人为医疗器械经销企业的,拟供设备属于第一类医疗器械的须提供拟供产品的备案证明材料;拟供第二类医疗器械的须同时提供《第二类医疗器械经营备案凭证》和拟供设备的《医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》;拟供第三类医疗器械的须同时提供《医疗器械经营许可证》和拟供设备的《医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》; 2)潜在投标人为医疗器械生产企业的,拟供设备属于第一类医疗器械的须提供拟供产品的备案证明材料;拟供设备属于第二类、第三类医疗器械的须同时提供《医疗器械生产许可证》和拟供设备的《医疗器械注册证》。 注:所提供的证书需在有效期内
三、获取招标文件
时间: 2024年02月26日 至 2024年03月01日 ,每天
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联系人:孟娜
手机:13522550829 (欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:mengna@dlzb.com
电话:010-53658203
QQ:1921257865
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