一、遴选条件所有参与遴选的非免疫规划疫苗，必须是在四川省药械集中采购及医药价格监管平台中标的疫苗生产企业和品种。二、遴选材料（一）企业资质。包括企业简介、企业组织机构代码证副本、营业执照副本、药品生产许可证副本、产品GMP证书及产品证明性文件、药品（再）注册批件（证）、进口药品注册证及进口药品通关单等相关资料复印件。（二）服务保障。包括疫苗销售方或配送方的冷链配送能力、贮存与运输冷链管理资质或相关证明文件；质量保证协议及售后服务承诺书。（三）其他方面。企业法人代表授权书、被委托**无行贿记录材料证明，推广及售后服务廉洁承诺书等。所有复印件必须注明与原件一致，并加盖单位公章。所有资料需装订成册，并制作封面、目录。

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