一、项目基本情况
1.采购编号：HLJDS2024-001；
2.项目名称：医院检验试剂采购项目；
3.采购方式：□竞争性谈判 ？竞争性磋商 □询价
4.控制价金额：详见采购货物明细附表；
5.采购需求：满足临床及患者日常检验需求；
采购包1：免疫试剂（详见磋商文件后附表）；
采购包2：临检试剂（详见磋商文件后附表）；
生化试剂 (详见磋商文件后附表）。
6.资金来源：自筹资金；
7.是否接受联合体投标：否；
8.合同履行期限：一年；
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：/。
3.本项目资格要求：具有有效的营业执照，并且在人员、设备、服务等方面具备本项目的履约能力。
4.与采购人存在利害关系可能影响采购公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加本项目谈判；供应商企业负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本项目。
5.近三年内申请人在经营活动中没有重大违法记录（重大违法记录，是指申请人因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚）；
6.近三年内申请人在招投标活动中没有因为围标、串标、弄虚作假被行政主管部门和招投标监管机构处罚；
7.近三年内申请人未发生较大及以上项目安全事故；
8.申请人应对所登记内容的合法性、真实性、完整性、准确性、及时性、以及由此可能引发的一切后果负全责；
9.申请人或者其他相关利害关系人在本项目招标投标活动中如出现围标串标、以他人名义或弄虚作假投标的，或者捏造事实、伪造材料、以非法手段或非法途径取得证明材料进行异议和投诉、或者恶意投诉、无理缠诉等行为的，将严格按相关法律法规规定处理；给他人造成损失的，依法承担赔偿责任。
10.特殊要求：所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；提供上述材料彩色扫描件加盖公章。
三、获取磋商文件
1、拟参加本项目投标且符合资格要求的潜在投标人请于2024年1月12日至2024年1月18日(法定公休日、法定节假日除外)，每天8时30分至11时30分，13时30分至16时30分(北京时间，下同)，(请登录)采购文件。
四、响应文件提交
截止时间：2021年1月22日14点00分（北京时间）

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