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江西省于都县中医院脑电图与诱发电位仪、软式内镜清洗消毒器项目竞争性谈判招标公告
日期:2018-11-19    项目收藏    下载招标公告
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招标概要
 
江西省于都县中医院脑电图与诱发电位仪、软式内镜清洗消毒器项目竞争性谈判招标公告
*受于都县中医院的委托,对脑电图与诱发电位仪、软式内镜清洗消毒器项目进行竞争性谈判,欢迎国内符合资格条件的供应商前来投标。 (一)招标编号:GZLX2018-YD-J006-1
(二)招标内容:
项目名称
数量
单位
主要服务及要求
预算总价(元)
脑电图与诱发电位仪(国产产品)
1

一、脑电图与诱发电位仪
(一)功能要求
1.功能概述:具有常规、视频、睡眠脑电图、脑电地形图等功能;
2.通道配置:36通道,另配有12个专用睡眠参数监测通道,包括眼动、心电、下颌肌电、腿动、胸腹呼吸、口鼻气流、鼾声、血氧、体位;(总共48通道)
3.阻抗测试:具有头皮阻抗测试功能,医生可通过观察脑电盒上阻抗测试指示灯的红绿变化直接在不打开软件的情况下就能连接病人头上电极是否佩戴合适
4.附件设计:符合国际标准的电极接口设计,单根线插拔,更换维修便捷
5.光纤传输方式:采用光纤传输功能,病人与主机光纤连接,屏蔽了工频电干扰,且光纤传输数据带宽较普通电缆宽,数据传输速率快、稳定、安全
6.选配双显示:可选配双显示器,医生可一边采集病例一边回放病例,节省工作时间
7.语言要求:全中文界面
8.数据库管理:病例数据库可分类管理,并可导入、导出病例,方便医生对病例存档、备份
9.导联编辑:支持单极、双极、平均、自定义任意导联模式的编辑,满足医生不同的检查方式
10.事件标记:采集病例时支持睁闭眼、深呼吸、闪光等多种事件诱发试验
11.定标校准:具有自定标校准功能,校准放大器信号输出,确保其准确性
12.测量:具有快捷测量、局部波形放大测量、比例尺测量等多种测量功能,满足医生不同的数据测量需求
13.棘波分析:具备棘波分析功能,可自动识别并标记出癫痫病理波,方便医生判断
14.地形图分析:可对任意病例数据进行地形图分析并显示成三维地形图,使医生直观的了解脑区中的异常放电状况
15.地形图能量图谱:具备将地形图图谱转换成曲线图、百分比图、直方图、数字地形图等能量频谱,便于医生量化分析脑功能的变化情况,有利于数据分析及科研
16.实时能量频谱定量分析:具备实时能量频谱定量分析功能,包括:能量曲线、相对能量、峰值频率、能量峰频、中频指数、边频指数等,通过量化数据反映患者脑功能状态,医生可以不用看波形就能通过这些能量指数的变化了解患者脑功能活动状况
17.实时昏迷指数:具有实时昏迷指数显示功能,医护人员通过昏迷指数范围可以第一时间简单快捷的了解昏迷病人的昏迷程度
18.播放:多档位倍速播放功能,方便医生根据自身需求选择不同倍速快速浏览病例
19.打印:波形、地形图、诊断结论等多种模板化设计报告,医生可预设多种报告模板,方便检查时快捷出具诊断结果
20.编辑:支持病例数据剪辑功能,便于医生保存典型波形及教学备案
21.教学:病例数据支持导出到任意电脑上回放,方便用户教学使用
22.数据转化:所有脑电病例支持国际EDF标准数据格式转化功能,方便用户在后期的数据分析和科研
23.睡眠分析:根据美国睡眠医学会标准设计的睡眠分期功能,医生可根据患者睡眠分期来评估其失眠状况;
24.便捷分析操作:睡眠分析操作简便,通过快捷键即可完成手动睡眠分期操作
25.呼吸定标分析:呼吸分析参数阈值自动定标生成,医生对不同的病人定标不同的分析阈值,提升睡眠呼吸障碍诊断的准确性
26.血氧、心率分析:可将整个睡眠病例血氧与心率变化统计成图标,便于医生查看及诊断
27.睡眠分析报告:数据分析结果,可以通过软件自动生成睡眠状况分析报告。
(二)技术参数
1、显示灵敏度:0.05μV/div~20000μV/div分档控制
2、灵敏度误差:50μV/div、100μV/div、200μV/div、500μV/div、1000μV/div、2000μV/div、5000μV/div、10000μV/div、20000μV/div。
3、时间常数:0.1s、0.2s、0.3s;0.03s。
4、噪声电平:≤0.4μVrms
5、共模抑制比:≥110dB
6、幅频特性:0.2Hz~10kHz,0.2Hz~0.5Hz,>0.5Hz~10kHz
7、耐极化电压:加±300mV的直流极化电压
8、输入阻抗:≥1000MΩ
9、扫描速度测量:1ms/div-5000ms/div时
10、采集频率:128Hz、256Hz、512Hz、1KHz、2KHz、4 KHz、8KHz
11、采样分辨率:16bit/24bit
12、高切滤波:10Hz、20Hz、30Hz、50Hz、100Hz、200Hz、300Hz、500Hz、1000Hz、2000Hz、3000Hz、5000Hz、10000Hz、20000Hz。
13、低切滤波:0.1Hz、0.2Hz、0.3Hz、0.5Hz、1Hz、2Hz、3Hz、5Hz、10Hz、20Hz、30Hz、50Hz、100Hz、200Hz、300Hz、500Hz、1000Hz、2000Hz、3000Hz、5000Hz。
14、光纤模块:工作速率:≤84Mb/s
15、阻抗测试:阻抗阈值档位可设5KΩ、10 KΩ、15 KΩ、20 KΩ
(三)主要配置
1.主控计算机:1套
2.液晶显示器:1台
3.彩色喷墨打印机:1台
4.专用操作台及文档附件:1套
5.专用电极线系统部分:1套
6.脑电放大盒:1个
7.视频系统部份:1套
(四)售后要求:3个工作日内解决不了问题即提供备用机
425000.00
软式内镜清洗消毒器(国产产品)
1

1消毒剂储存箱容量≥15L
2适酶储存箱容量≥2.5L
3酒精储存箱容量≥1L
4测漏压力传感器采用进口压力传感器;
5电磁阀采用进口电磁阀;
6消毒剂加热温控器采用进口产品;
7排水装置采用泵强制排水的方式,避免重力排水的弊端。
8水过滤器设置水过滤器,过滤精度为0.1μm;
9清洗液、酒精计量装置采用进口蠕动计量泵,计量精度≤1%;
10每次处理镜子数量1条
11全程清洗消毒时间酸化水:12-13分钟
戊二醛:18-20分钟
邻苯二甲醛:13-15分钟
过氧乙酸:13-15分钟
12测漏功能具有全程适时内镜测漏监控装置;
13消耗水量每清洗消毒循环水耗量≤25L
14自身消毒功能不仅能够对设备全管道、槽体进行消毒而且能够对终末漂洗水过滤器反向消毒;
15加强消毒功能可对消毒时间进行设置,用于消毒传染病人检查后的内镜
16软镜内通道循环泵设有独立的内镜管腔增压泵,能够持续洗消注气/注水和活检、吸引管腔,杜绝细菌生物膜的形成;
17空气干燥功能有
18酒精干燥功能有
19内镜内腔清洗接头可提供不少于10个奥林巴斯、宾得、富士能三大品牌内镜内腔清洗接头;
20 100%清洗消毒设有内部灌流,外部涡流冲洗。
21消毒剂加热可对消毒剂自动加热并显示加热温度,提高消毒效果和效率;独立消毒剂加热控制系统
22消毒剂自动取样功能有
23消毒剂添加排放设备自动对消毒液进行添加和排放
24全封闭消毒洗消槽采用全封闭结构,消毒剂气味不向外泄露,最大限度保护操作人员健康。
25无菌水漂洗内置0.1μm无菌水过滤器;消毒后使用0.1μm过滤器过滤的无菌水漂洗,避免不干净的漂洗水再次污染消毒好的内镜。
26消毒剂不足报警有
27清洗液不足报警有
28酒精不足报警有
29水压低报警有
30消毒次数记录每完成一次清洗消毒流程,自动记录洗消次数;
31过程数据打印打印每一条内镜清洗消毒的过程数据:操作员编号、程序名称、洗消日期、洗消时间、阶段名称、阶段时间;
32控制系统控制器所用元器件均为工业级标准;多种通讯接口,支持MODBUS_TCP、MODBUS_ASCII/RTU及多种自定义协议,能够同多种组态软件(WinCC、组态王、LabView等)互联;
33中文触摸屏显示采用≥4.3寸彩色触摸屏显示系统;
34显示屏显示内容显示屏显示运行过程的程序名称、洗消日期、运行阶段名称和阶段计时;
35管理员权限设置产品控制系统设有管理员权限设置,管理员通过权限密码才能进入管理员操作界面,可进行消毒剂自动排放、添加和程序编辑操作;
36手动门手动门,开关门速度提升
37玻璃门采用钢化玻璃门,可以清晰观察镜子的清洗消毒情况;
38门脚踏开关设有门脚踏开关,机械传动机构,断电情况下可轻松开门;
(三)响应方式:本项目不接受联合体投标。
(四)响应供应商应具备的资格条件:
响应供应商应首先符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的基本条件,同时符合根据该项目特点设置的特定资格条件。
(1)基本资格条件:
1、具有独立承担民事责任能力的;
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6、根据财政部财库〔2016〕125号文件规定,对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,应当拒绝其参与政府采购活动。列入失信被执行人名单查询渠道为“信用中国”网站*(查询方法为在信用信息栏为输入企业名称然后点搜索一下);列入政府采购严重违法失信行为记录名单*;列入重大税收违法案件当事人名单查询渠道为“国家税务总局网站重大税收违法案件信息公布栏”*(查询方法为:输入纳税人名称后点查询;上述网站查询截止时点为采购公告发出之日到投标截止时间任意时点,响应供应商在响应文件中需提供加盖响应供应商公章的上述三个网站查询结果网页截图,截图应为整个屏幕截图)。
(2)特定资格条件
1、响应供应商须具有《医疗器械经营(企业)许可证》;
2、响应供应商所响应设备属于医疗器械管理目录二、三类医疗器械产品的须具有《医疗器械注册证》及《医疗器械注册登记表》或具有新版《医疗器械注册证》;属于一类医疗器械产品的须具有《产品备案登记凭证》。
(五)谈判文件的购买时间:2018年11月16日至2018年11月20日(工作日内)08∶30——12∶00,下午14∶30——17∶30*购买,谈判文件工本费200元/本,文件售后不退。

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日期:2018-11-19 【编辑:信息中心】

 

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