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招标概要
新余市人民医院呼吸机医疗设备项目的询价招标公告
*受新余市人民医院(以下简称“采购人”)的委托,依据新余市政府采购监督管理部门批复的余购2018B000112990采购计划,就其采购新余市人民医院呼吸机医疗设备采购项目进行第二次询价采购招标,现欢迎符合资格条件的投标供应商前来参加投标,将有关事宜公告如下: 1.项目编号:SHXY-2018-029
2.1、项目预算金额:92.5万元项目最高限价:92.5万元
2.2、采购内容:
采购清单:
注:本项目采购进口产品,如因信息不对称等原因,有符合条件的国产产品也可参与投标。
3、供应商的基本资格条件:
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(6)法律、行政法规规定的其他条件
①单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动。
②为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商不得参加该采购项目的采购活动。
③供应商被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被
*网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单(处罚期限尚未届满的),不得参与本项目的政府采购活动。
④提交产品属于政府强制采购节能产品的,必须为询价公告发布之日前财政部、国家发展改革委公布节能产品政府采购清单最新一期的产品。
(7)本项目不接受联合体参加询价采购。
(8)其他资格条件:
①所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;
②所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;
③经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
④投标人如提供进口产品,须提供所投产品制造商的有效授权。
4、询价保证金缴纳方式、户名、开户行、账号及金额详见询价文件。
5、采购代理费,按委托代理协议经双方协商确定,向成交供应商收取,具体收费标准详见“询价文件”。
6、报名时间:2018年10月15日起至2018年10月17日17时整止(节假日除外)
*受新余市人民医院(以下简称“采购人”)的委托,依据新余市政府采购监督管理部门批复的余购2018B000112990采购计划,就其采购新余市人民医院呼吸机医疗设备采购项目进行第二次询价采购招标,现欢迎符合资格条件的投标供应商前来参加投标,将有关事宜公告如下: 1.项目编号:SHXY-2018-029
2.1、项目预算金额:92.5万元项目最高限价:92.5万元
2.2、采购内容:
序号 |
项目名称 |
单位 |
数量 |
规格参数 |
预算金额 (万元) |
备注 |
1 |
新余市人民医院呼吸机医疗设备采购项目 |
台 |
5 |
详见招标文件“采购需求表及技术要求” |
92.5 |
/ |
序号 |
货物名称 |
数量 |
单位 |
单价 (万元) |
金额 (万元) |
备注 |
1 |
呼吸机 |
5 |
台 |
18.5 |
92.5 |
进口产品 |
3、供应商的基本资格条件:
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(6)法律、行政法规规定的其他条件
①单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动。
②为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商不得参加该采购项目的采购活动。
③供应商被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被
*网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单(处罚期限尚未届满的),不得参与本项目的政府采购活动。
④提交产品属于政府强制采购节能产品的,必须为询价公告发布之日前财政部、国家发展改革委公布节能产品政府采购清单最新一期的产品。
(7)本项目不接受联合体参加询价采购。
(8)其他资格条件:
①所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;
②所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;
③经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
④投标人如提供进口产品,须提供所投产品制造商的有效授权。
4、询价保证金缴纳方式、户名、开户行、账号及金额详见询价文件。
5、采购代理费,按委托代理协议经双方协商确定,向成交供应商收取,具体收费标准详见“询价文件”。
6、报名时间:2018年10月15日起至2018年10月17日17时整止(节假日除外)
本招标项目仅供正式会员查阅,您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录,联系工作人员办理会员入网事宜,成为正式会员后方可获取详细的招标公告、报名表格、项目附件及部分项目招标文件等。
联系人:萧 敏
手机:13810519997 (欢迎拨打手机/微信同号)
电话:010-88716602
邮箱:xiaomin@dlzb.com
QQ:1571675411
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电话:010-88716602
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QQ:1571675411